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Descriptor en español: Púrpura Trombocitopénica Trombótica
Descriptor púrpura trombocitopénica trombótica
Término(s) alternativo(s) PTT
enfermedad de Moschkowitz
púrpura trombocitopénica trombótica congénita
púrpura trombocitopénica trombótica familiar
púrpura trombótica trombopénica
Nota de alcance: Trastorno adquirido, congénito o familiar, causado por AGREGACIÓN PLAQUETARIA con TROMBOSIS en las arteriolas terminales y los capilares. Las características clínicas son: TROBOCITOPENIA, ANEMIA HEMOLÍTICA, AZOTEMIA, FIEBRE y microangiopatía trombótica. La forma clásica también incluye síntomas neurológicos y lesiones orgánicas, como INSUFICIENCIA RENAL. Se han identificado mutaciones en el gen que codifica la proteína ADAMTS13 en casos familiares.
Descriptor en inglés: Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic
Descriptor en portugués: Púrpura Trombocitopênica Trombótica
Descriptor en francés: Purpura thrombotique thrombocytopénique
Término(s) alternativo(s): Enfermedad de Moschkowitz
Púrpura Trombocitopénica Trombótica Congénita
Púrpura Trombocitopénica Trombótica Familiar
Púrpura Trombótica Trombopénica
Código(s) jeráquico(s): C15.378.100.802.687.680
C15.378.140.855.925.750.680
C15.378.243.937.925.750.680
C15.378.925.850
C23.550.414.950.687.680
C23.888.885.687.687.680
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011697
Nota de alcance: Trastorno adquirido, congénito o familiar causado por la AGREGACIÓN PLAQUETARIA con TROMBOSIS en arteriolas terminales y capilares. Las características clínicas incluyen TROMBOCITOPENIA, ANEMIA HEMOLÍTICA, AZOTEMIA, FIEBRE y microangiopatía trombótica. La forma clásica también incluye síntomas neurológicos y daño al órgano terminal, como el INSUFICIENCIA RENAL. Mutaciones en el gen PROTEÍNA ADAMTS13 se han identificado en casos familiares.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 12133
ID del Descriptor: D011697
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1965
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 14/06/2018
Púrpura Trombocitopénica Trombótica - Concepto preferido
UI del concepto M0018188
Nota de alcance Trastorno adquirido, congénito o familiar causado por la AGREGACIÓN PLAQUETARIA con TROMBOSIS en arteriolas terminales y capilares. Las características clínicas incluyen TROMBOCITOPENIA, ANEMIA HEMOLÍTICA, AZOTEMIA, FIEBRE y microangiopatía trombótica. La forma clásica también incluye síntomas neurológicos y daño al órgano terminal, como el INSUFICIENCIA RENAL. Mutaciones en el gen PROTEÍNA ADAMTS13 se han identificado en casos familiares.
Término preferido Púrpura Trombocitopénica Trombótica
Término(s) alternativo(s) Enfermedad de Moschkowitz
Púrpura Trombótica Trombopénica
Púrpura Trombocitopénica Trombótica Congénita - Más estrecho
UI del concepto M0500607
Término preferido Púrpura Trombocitopénica Trombótica Congénita
Púrpura Trombocitopénica Trombótica Familiar - Más estrecho
UI del concepto M0500608
Término preferido Púrpura Trombocitopénica Trombótica Familiar



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