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Descriptor en español: Factor de von Willebrand
Descriptor factor de von Willebrand
Término(s) alternativo(s) antígeno relacionado con el factor VIII
Nota de alcance: Proteína plasmática de gran peso molecular producida por las células endoteliales y los megacariocitos y que es parte del complejo factor VIII/factor de von Willebrand. El factor de von Willebrand tiene receptores para el colágeno, plaquetas y actividad ristocetínica así como los determinantes antigénicos inmunológicamente distintos. Funciona en la adherencia de las plaquetas al colágeno y en la formación del tapón hemostático. El tiempo de hemorragia prolongado en la enfermedad de von Willebrand se debe a la deficiencia en este factor.
Descriptor en inglés: von Willebrand Factor
Descriptor en portugués: Fator de von Willebrand
Descriptor en francés: Facteur de von Willebrand
Término(s) alternativo(s): Antígeno de Factor VIII Relacionado
Código(s) jeráquico(s): D12.776.124.125.920
D23.119.985
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014841
Nota de alcance: Una proteína plasmática de alto peso molecular, producida por células endoteliales y megacariocitos, que es parte del complejo factor VIII/factor von Willebrand. El factor von Villebrand tiene receptores para colágeno, plaquetas y actividad de ristocetina, así como determinantes antigénicas inmunulógicamente distintas. Funciona en la adhesión de plaquetas al colágeno y en la formación de tampón hemostático. El sangramiento prolongado en la ENFERMEDAD DE VON VILLEBRAND se debe a la deficiencia de este factor.
Nota de indización: /defic = ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND o tipo específico de Enfermedad de Von Willlebrand
Calificadores permitidos: AA análogos & derivados
AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Vea también los descriptores: Coagulantes MeSH
Cuerpos de Weibel-Palade MeSH
Enfermedad de von Willebrand Tipo 1 MeSH
Enfermedad de von Willebrand Tipo 2 MeSH
Enfermedad de von Willebrand Tipo 3 MeSH
Enfermedades de von Willebrand MeSH
Identificador de DeCS: 22305
ID del Descriptor: D014841
Clasificación de la NLM: WH 310
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1986
Fecha de entrada: 25/07/1975
Fecha de revisión: 06/07/2009
Factor de von Willebrand - Concepto preferido
UI del concepto M0022850
Nota de alcance Una proteína plasmática de alto peso molecular, producida por células endoteliales y megacariocitos, que es parte del complejo factor VIII/factor von Willebrand. El factor von Villebrand tiene receptores para colágeno, plaquetas y actividad de ristocetina, así como determinantes antigénicas inmunulógicamente distintas. Funciona en la adhesión de plaquetas al colágeno y en la formación de tampón hemostático. El sangramiento prolongado en la ENFERMEDAD DE VON VILLEBRAND se debe a la deficiencia de este factor.
Término preferido Factor de von Willebrand
Término(s) alternativo(s) Antígeno de Factor VIII Relacionado



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