| Descriptor en español: |
Enfermedades de von Willebrand
| ||||||
| Descriptor en inglés: | von Willebrand Diseases | ||||||
| Descriptor en portugués: | Doenças de von Willebrand | ||||||
| Descriptor en francés: | Maladies de von Willebrand | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Angiohemofilia Enfermedad de von Willebrand Hemofilia Vascular |
||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.100.100.900 C15.378.100.141.900 C15.378.140.900 C15.378.463.920 C16.320.099.920 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014842 | ||||||
| Nota de alcance: | Grupo de trastornos hemorrágicos donde el FACTOR DE VON WILLEBRAND es cuantitativa o cualitativamente anormal. Usualmente se hereda como rasgo autosómico dominante aunque en algunos casos es autosómico recesivo. Los síntomas varían dependiendo de la severidad y tipo de la enfermedad pero pueden incluir tiempo de sangramiento prolongado, deficiencia del factor VIII, y afectación en la adhesión de las plaquetas. |
||||||
| Nota de indización: | vea tipos específicos de ENFERMEDADES DE VON WILLEBRAND también están disponibles |
||||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
| Identificador de DeCS: | 15243 | ||||||
| ID del Descriptor: | D014842 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WH 312 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1968 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
|
|
Enfermedades de von Willebrand
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0022853 |
| Nota de alcance | Grupo de trastornos hemorrágicos donde el FACTOR DE VON WILLEBRAND es cuantitativa o cualitativamente anormal. Usualmente se hereda como rasgo autosómico dominante aunque en algunos casos es autosómico recesivo. Los síntomas varían dependiendo de la severidad y tipo de la enfermedad pero pueden incluir tiempo de sangramiento prolongado, deficiencia del factor VIII, y afectación en la adhesión de las plaquetas. |
| Término preferido | Enfermedades de von Willebrand |
| Término(s) alternativo(s) |
Angiohemofilia Enfermedad de von Willebrand Hemofilia Vascular |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
