Descriptor en español: |
Parálisis Cerebral
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Descriptor en inglés: | Cerebral Palsy | ||||||
Descriptor en portugués: | Paralisia Cerebral | ||||||
Descriptor en francés: | Paralysie cérébrale | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Diplejía Espástica Enfermedad de Little Parálisis Cerebral Infantil Cuadriplégica Parálisis Cerebral Infantil Diplégica Parálisis Cerebral Monoplégica |
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Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.140.254 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002547 | ||||||
Nota de alcance: | Grupo heterogéneo de enfermedades motoras no progresivas producidas por lesiones cerebrales crónicas que se originan en el período prenatal, perinatal, o en los primeros años de la vida. Los cuatro subtipos principales son espástica, atetoide, atáxica, y parálisis cerebral mixta, con formas espásticas que son las más comunes. El trastorno motor puede ir desde dificultades con el control motor fino a espasticidad severa (ver ESPASTICIDAD MUSCULAR) en las extremidades. La diplegia espástica (enfermedad de Little) es el subtipo más común, y se caracteriza por espasticidad que es más intensa en las piernas que en los brazos. Esta afección puede asociarse a la LEUCOMALACIA, PERIVENTRICULAR. (Traducción libre del original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7) |
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Nota de indización: | no indice bajo ESPASTICIDAD MUSCULAR a menos que especialmente discutido & solamente como secundario |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 2587 | ||||||
ID del Descriptor: | D002547 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 25/07/2003 |
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Parálisis Cerebral
- Concepto preferido
Parálisis Cerebral Infantil Cuadriplégica
- Más estrecho
Enfermedad de Little
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Parálisis Cerebral Monoplégica
- Más estrecho
Parálisis Cerebral Infantil Diplégica
- Más estrecho
UI del concepto |
M0003888 |
Nota de alcance | Grupo heterogéneo de enfermedades motoras no progresivas producidas por lesiones cerebrales crónicas que se originan en el período prenatal, perinatal, o en los primeros años de la vida. Los cuatro subtipos principales son espástica, atetoide, atáxica, y parálisis cerebral mixta, con formas espásticas que son las más comunes. El trastorno motor puede ir desde dificultades con el control motor fino a espasticidad severa (ver ESPASTICIDAD MUSCULAR) en las extremidades. La diplegia espástica (enfermedad de Little) es el subtipo más común, y se caracteriza por espasticidad que es más intensa en las piernas que en los brazos. Esta afección puede asociarse a la LEUCOMALACIA, PERIVENTRICULAR. (Traducción libre del original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7) |
Término preferido | Parálisis Cerebral |
UI del concepto |
M0334586 |
Término preferido | Parálisis Cerebral Infantil Cuadriplégica |
UI del concepto |
M0003889 |
Término preferido | Enfermedad de Little |
Término(s) alternativo(s) |
Diplejía Espástica |
UI del concepto |
M0334585 |
Término preferido | Parálisis Cerebral Monoplégica |
UI del concepto |
M0334588 |
Término preferido | Parálisis Cerebral Infantil Diplégica |
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