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Descriptor en español: Granulomatosis con Poliangitis
Descriptor granulomatosis con poliangitis
Término(s) alternativo(s) granulomatosis con poliangeítis
granulomatosis con poliangiítis
granulomatosis de Wegener
Nota de alcance: Enfermedad multisistémica de base genética compleja. Se caracterizada por inflamación de los vasos sanguíneos (VASCULITIS) que conlleva a daños en cualquier número de órganos. Las manifestaciones comunes son inflamación granulomatosa del APARATO RESPIRATORIO y de los riñones. La mayoría de los pacientes tienen autoanticuerpos (ANTICUERPOS ANTICITOPLASMA DE NEUTRÓFILO) frente a MIELOBLASTINA.
Descriptor en inglés: Granulomatosis with Polyangiitis
Descriptor en portugués: Granulomatose com Poliangiite
Descriptor en francés: Granulomatose avec polyangéite
Término(s) alternativo(s): Granulomatosis con Poliangeítis
Granulomatosis con Poliangiítis
Granulomatosis de Wegener
Código(s) jeráquico(s): C08.381.483.950
C14.907.940.897.249.750
C17.800.862.105.875
C20.111.193.875
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014890
Nota de alcance: Una enfermedad multisistémica de base genética compleja. Se caracteriza por inflamación de los vasos sanguíneos (VASCULITIS) que conducen a daños en numerosos órganos. Características comunes son la inflamación granulomatosa del SISTEMA RESPIRATORIO y RIÑÓN. La mayoría de los pacientes tienen mensurables autoanticuerpos (ANTICUERPOS ANTICITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS contra MIELOBLASTINA).
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Mieloblastina MeSH
Vasculitis del Sistema Nervioso Central MeSH
Identificador de DeCS: 27929
ID del Descriptor: D014890
Clasificación de la NLM: WF 600
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 03/07/2012
Granulomatosis con Poliangitis - Concepto preferido
UI del concepto M0022908
Nota de alcance Una enfermedad multisistémica de base genética compleja. Se caracteriza por inflamación de los vasos sanguíneos (VASCULITIS) que conducen a daños en numerosos órganos. Características comunes son la inflamación granulomatosa del SISTEMA RESPIRATORIO y RIÑÓN. La mayoría de los pacientes tienen mensurables autoanticuerpos (ANTICUERPOS ANTICITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS contra MIELOBLASTINA).
Término preferido Granulomatosis con Poliangitis
Término(s) alternativo(s) Granulomatosis con Poliangeítis
Granulomatosis con Poliangiítis
Granulomatosis de Wegener



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