| Descriptor en español: |
Epilepsia Parcial Continua
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| Descriptor en inglés: | Epilepsia Partialis Continua | ||||||
| Descriptor en portugués: | Epilepsia Parcial Contínua | ||||||
| Descriptor en francés: | Épilepsie partielle continue | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Kojewnikow Síndrome de Kozhevnikov |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.597.742.785.260 C23.888.592.742.785.260 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017036 | ||||||
| Nota de alcance: | Variante de epilepsia que se caracteriza por sacudidas focales contínuas de una parte del cuerpo durante un período de horas, días o aún años sin que se propaguen a otras regiones corporales. Las contracciones pueden agravarse por el movimiento y reducirse, pero no abolirse durante el sueño. La ELECTROENCEFALOGRAFÍA demuestra, en la mayoría de los casos, descargas epileptiformes (picos y ondas) sobre el hemisferio opuesto a la extremidad afectada. Los movimientos repetidos pueden originarse en la CORTEZA CEREBRAL o en estructuras subcorticales (ejemplo, TRONCO CEREBRAL, GANGLIOS BASALES). Esta afección se asocia con la ENCEFALITIS TRASMITIDA POR GARRAPATAS), síndrome de Rasmussen (ver ENCEFALITIS), ESCLEROSIS MÚLTIPLE, DIABETES MELLITUS, NEOPLASIAS CEREBRALES y TRASTORNOS CEREBROVASCULARES. (Traducción libre del original: Brain, 1996 April;119(pt2): 393-407; Epilepsia 1993;34;Suppl 1:S29-S36; and Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p319) |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 30123 | ||||||
| ID del Descriptor: | D017036 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1992 | ||||||
| Fecha de entrada: | 30/05/1991 | ||||||
| Fecha de revisión: | 24/02/2017 |
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Epilepsia Parcial Continua
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0025882 |
| Nota de alcance | Variante de epilepsia que se caracteriza por sacudidas focales contínuas de una parte del cuerpo durante un período de horas, días o aún años sin que se propaguen a otras regiones corporales. Las contracciones pueden agravarse por el movimiento y reducirse, pero no abolirse durante el sueño. La ELECTROENCEFALOGRAFÍA demuestra, en la mayoría de los casos, descargas epileptiformes (picos y ondas) sobre el hemisferio opuesto a la extremidad afectada. Los movimientos repetidos pueden originarse en la CORTEZA CEREBRAL o en estructuras subcorticales (ejemplo, TRONCO CEREBRAL, GANGLIOS BASALES). Esta afección se asocia con la ENCEFALITIS TRASMITIDA POR GARRAPATAS), síndrome de Rasmussen (ver ENCEFALITIS), ESCLEROSIS MÚLTIPLE, DIABETES MELLITUS, NEOPLASIAS CEREBRALES y TRASTORNOS CEREBROVASCULARES. (Traducción libre del original: Brain, 1996 April;119(pt2): 393-407; Epilepsia 1993;34;Suppl 1:S29-S36; and Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p319) |
| Término preferido | Epilepsia Parcial Continua |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Kojewnikow Síndrome de Kozhevnikov |
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