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Descriptor en español: Papulosis Linfomatoide
Descriptor papulosis linfomatoide
Nota de alcance: Trastorno linfoproliferativo de linfocitos T, cutáneo, recurrente, clínicamente benigno e histológicamente maligno, que se caracteriza por infiltración de grandes células atípicas rodeadas por células inflamatorias. Las células atípicas recuerdan a las CÉLULAS DE REED-STERNBERG de la ENFERMEDAD DE HODGKIN y a las células malignas del LINFOMA CUTÁNEO DE CÉLULAS T. En algunos casos, la papulosis linfomatoide progresa a procesos linfomatosos como MICOSIS FUNGOIDES, ENFERMEDAD DE HODGKIN, LINFOMA CUTÁNEO T o LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES.
Descriptor en inglés: Lymphomatoid Papulosis
Descriptor en portugués: Papulose Linfomatoide
Descriptor en francés: Papulose lymphomatoïde
Código(s) jeráquico(s): C04.557.386.480.750.800.528
C15.604.515.569.480.750.800.528
C20.683.515.761.480.750.800.528
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017731
Nota de alcance: Trastorno linfoproliferativo de linfocitos T, cutáneo, recurrente, clínicamente benigno e histológicamente maligno, que se caracteriza por infiltración de grandes células atípicas rodeadas por células inflamatorias. Las células atípicas recuerdan a las CÉLULAS DE REED-STERNBERG de la ENFERMEDAD DE HODGKIN y a las células malignas del LINFOMA CUTÁNEO DE CÉLULAS T. En algunos casos, la papulosis linfomatoide progresa a procesos linfomatosos como MICOSIS FUNGOIDES, ENFERMEDAD DE HODGKIN, LINFOMA CUTÁNEO T o LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES.
Nota de indización: coord con NEOPLASIAS CUTÁNEAS (como primario)
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 31324
ID del Descriptor: D017731
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1994
Fecha de entrada: 28/12/1992
Fecha de revisión: 09/07/2007
Papulosis Linfomatoide - Concepto preferido
UI del concepto M0026796
Nota de alcance Trastorno linfoproliferativo de linfocitos T, cutáneo, recurrente, clínicamente benigno e histológicamente maligno, que se caracteriza por infiltración de grandes células atípicas rodeadas por células inflamatorias. Las células atípicas recuerdan a las CÉLULAS DE REED-STERNBERG de la ENFERMEDAD DE HODGKIN y a las células malignas del LINFOMA CUTÁNEO DE CÉLULAS T. En algunos casos, la papulosis linfomatoide progresa a procesos linfomatosos como MICOSIS FUNGOIDES, ENFERMEDAD DE HODGKIN, LINFOMA CUTÁNEO T o LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES.
Término preferido Papulosis Linfomatoide



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