Descriptor en español: |
Síndrome de Sézary
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Descriptor en inglés: | Sezary Syndrome | ||||||
Descriptor en portugués: | Síndrome de Sézary | ||||||
Descriptor en francés: | Syndrome de Sézary | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Eritroderma de Sézary Eritrodermia de Sézary |
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Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.386.480.750.800.775 C15.604.515.569.480.750.800.775 C15.604.515.841 C20.683.515.761.480.750.800.775 C20.683.515.920 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012751 | ||||||
Nota de alcance: | Tipo de linfoma cutáneo de linfocitos T que se manifesta por ERITRODERMIA exfoliativa generalizada, PRURITO, linfadenopatías periféricas y presencia de células mononucleares hipercromáticas anormales (cerebriformes) en la piel, los GANGLIOS LINFÁTICOS y la sangre periférica (células de Sézary). |
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Nota de indización: | coordine como primario con NEOPLASIAS CUTÁNEAS (como primario); escriba en títulos & traducciones con acento: Sézary |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 29558 | ||||||
ID del Descriptor: | D012751 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1979 | ||||||
Fecha de entrada: | 19/05/1978 | ||||||
Fecha de revisión: | 29/06/2018 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Síndrome de Sézary
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0019760 |
Nota de alcance | Tipo de linfoma cutáneo de linfocitos T que se manifesta por ERITRODERMIA exfoliativa generalizada, PRURITO, linfadenopatías periféricas y presencia de células mononucleares hipercromáticas anormales (cerebriformes) en la piel, los GANGLIOS LINFÁTICOS y la sangre periférica (células de Sézary). |
Término preferido | Síndrome de Sézary |
Término(s) alternativo(s) |
Eritroderma de Sézary Eritrodermia de Sézary |
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