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Descriptor en español: Paraganglioma Extraadrenal
Descriptor paraganglioma extraadrenal
Término(s) alternativo(s) paraganglioma extrasuprarrenal
paraganglioma no cromafín
quemodectoma
Nota de alcance: Neoplasia relativamente rara y generalmente benigna que se origina en el tejido quimiorreceptor del CUERPO CAROTÍDEO, GLOMUS YUGULAR, GLOMUS TIMPÁNICO, CUERPOS AÓRTICOS, y en el tracto genital femenino. Histológicamente se caracteriza por células hipercromáticas redondeadas u ovoideas que tienden a agruparse en un patrón pseudoalveolar en el seno de una escasa o moderada cantidad de estroma fibroso y unos pocos conductos vasculares grandes de paredes delgadas. (Stedman, 27th ed)
Descriptor en inglés: Paraganglioma, Extra-Adrenal
Descriptor en portugués: Paraganglioma Extrassuprarrenal
Descriptor en francés: Paragangliome extrasurrénalien
Término(s) alternativo(s): Paraganglioma no Cromafínico
Quemodectoma
Código(s) jeráquico(s): C04.557.465.625.650.700.705
C04.557.580.625.650.700.705
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010236
Nota de alcance: Neoplasia relativamente rara y generalmente benigna que se origina en el tejido quimiorreceptor del CUERPO CAROTÍDEO, GLOMO YUGULAR, GLOMO TIMPÁNICO, CUERPOS AÓRTICOS y en el tracto genital femenino. Consiste histológicamente de células hipercromáticas redondeadas u ovoides que tienden a agruparse en un patrón similar a alveólos, en una cantidad entre escasa y moderada de estroma fibrosa y pocos canales vasculares grandes de paredes delgadas. (Desde Stedman, 27th ed)
Nota de indización: coordine como primario con término precoord neoplasia/órgano (como primario)
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Tumor Glómico MeSH
Identificador de DeCS: 31884
ID del Descriptor: D010236
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1994
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Paraganglioma Extraadrenal - Concepto preferido
UI del concepto M0015870
Nota de alcance Neoplasia relativamente rara y generalmente benigna que se origina en el tejido quimiorreceptor del CUERPO CAROTÍDEO, GLOMO YUGULAR, GLOMO TIMPÁNICO, CUERPOS AÓRTICOS y en el tracto genital femenino. Consiste histológicamente de células hipercromáticas redondeadas u ovoides que tienden a agruparse en un patrón similar a alveólos, en una cantidad entre escasa y moderada de estroma fibrosa y pocos canales vasculares grandes de paredes delgadas. (Desde Stedman, 27th ed)
Término preferido Paraganglioma Extraadrenal
Término(s) alternativo(s) Paraganglioma no Cromafínico
Quemodectoma



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