| Descriptor en español: |
Pérdida de Heterocigocidad
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| Descriptor en inglés: | Loss of Heterozygosity | ||||||
| Descriptor en portugués: | Perda de Heterozigosidade | ||||||
| Descriptor en francés: | Perte d'hétérozygotie | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Pérdida Alélica Pérdida Heterocigótica |
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| Código(s) jeráquico(s): |
G05.365.590.029.530 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019656 | ||||||
| Nota de alcance: | Pérdida de un alelo en un lugar específico, causada por una mutación por deleción, o pérdida de un cromosoma de un par de cromosomas, que resulta en un HEMIGOCIDAD anormal. Se detecta cuando los marcadores heterocigotos para un sitio aparecen monomórfica porque uno de los ALELOS se ha eliminado. |
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| Nota de indización: | no confunda el UP PÉRDIDA ALÉLICA con DESEQUILIBRIO ALÉLICO |
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| Calificadores permitidos: |
DE efectos de los fármacos GE genética IM inmunología PH fisiología RE efectos de la radiación |
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| Vea también los descriptores: |
Hemicigoto
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 33610 | ||||||
| ID del Descriptor: | D019656 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1998 | ||||||
| Fecha de entrada: | 14/07/1997 | ||||||
| Fecha de revisión: | 25/06/2010 |
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FENÓMENOS Y PROCESOS
Fenómenos Genéticos [G05]Fenómenos Genéticos
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Pérdida de Heterocigocidad
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0029159 |
| Nota de alcance | Pérdida de un alelo en un lugar específico, causada por una mutación por deleción, o pérdida de un cromosoma de un par de cromosomas, que resulta en un HEMIGOCIDAD anormal. Se detecta cuando los marcadores heterocigotos para un sitio aparecen monomórfica porque uno de los ALELOS se ha eliminado. |
| Término preferido | Pérdida de Heterocigocidad |
| Término(s) alternativo(s) |
Pérdida Alélica Pérdida Heterocigótica |
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