Descriptor en español: |
N-Acetilgalactosamina-4-Sulfatasa
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Descriptor en inglés: | N-Acetylgalactosamine-4-Sulfatase | ||||||
Descriptor en portugués: | N-Acetilgalactosamina-4-Sulfatase | ||||||
Descriptor en francés: | N-acetylgalactosamine-4-sulfatase | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Arilsulfatasa B |
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Código(s) jeráquico(s): |
D08.811.277.352.827.070.060 D08.811.277.352.827.180.175.060 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020051 | ||||||
Nota de alcance: | Arilsulfatasa que cataliza la hidrólisis de grupos 4-sulfato de las unidades de N-acetil-D-galactosamina 4-sulfato del condroitin sulfato y del dermatán sulfato. La deficiencia de esta enzima es responsable de una enfermedad limosomal hereditaria, el síndrome de Maroteax-Lamy. (MUCOPOLISACARIDOSIS VI). EC 3.1.6.12. |
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Calificadores permitidos: |
AD administración & dosificación AE efectos adversos AI antagonistas & inhibidores AN análisis BI biosíntesis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química DE efectos de los fármacos EC economía GE genética HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PH fisiología PK farmacocinética PO envenenamiento RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UL ultraestructura UR orina |
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Combinación alternativa: |
deficiency:Mucopolysaccharidosis VI
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Número de registro: | EC 3.1.6.12 | ||||||
Nombre CAS Tipo 1: | N-Acetyl-D-Galactosamine-4-sulfate 4-sulfohydrolase | ||||||
Identificador de DeCS: | 33824 | ||||||
ID del Descriptor: | D020051 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de entrada: | 10/06/1998 | ||||||
Fecha de revisión: | 28/06/2016 |
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COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Enzimas y Coenzimas [D08]Enzimas y Coenzimas -
COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Enzimas y Coenzimas [D08]Enzimas y Coenzimas
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N-Acetilgalactosamina-4-Sulfatasa
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0029765 |
Nota de alcance | Arilsulfatasa que cataliza la hidrólisis de grupos 4-sulfato de las unidades de N-acetil-D-galactosamina 4-sulfato del condroitin sulfato y del dermatán sulfato. La deficiencia de esta enzima es responsable de una enfermedad limosomal hereditaria, el síndrome de Maroteax-Lamy. (MUCOPOLISACARIDOSIS VI). EC 3.1.6.12. |
Término preferido | N-Acetilgalactosamina-4-Sulfatasa |
Término(s) alternativo(s) |
Arilsulfatasa B |
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