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Descriptor en español: Fosfofructoquinasa-1 Tipo Muscular
Descriptor fosfofructocinasa-1 tipo muscular
Término(s) alternativo(s) 6-fosfofructocinasa de tipo muscular
6-fosfofructoquinasa de tipo muscular
fosfofructoquinasa-1 de tipo muscular
Nota de alcance: Enzima alostérica que regula la glicólisis, catalizando la transferencia de un grupo fosfato del ATP a fructosa-6-fosfato para producir fructosa-1,6-bifosfato. En humanos, la FOSFOFRUCTOCINASA-1 de los músculos existe como homotretámero de subunidades M. Los defectos en esta enzima muscular causan la ENFERMEDAD POR ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO TIPO I, también conocida como enfermedad de Tarui.
Descriptor en inglés: Phosphofructokinase-1, Muscle Type
Descriptor en portugués: Fosfofrutoquinase-1 Muscular
Descriptor en francés: Phosphofructokinase-1, muscle type
Término(s) alternativo(s): 6-Fosfofructoquinasa Tipo Muscular
Código(s) jeráquico(s): D08.811.913.696.620.225.850.500.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D025203
Nota de alcance: Enzima alostérica que regula la glucolisis, catalizando la transferencia de un grupo fosfato de ATP a fructosa-6-fosfato para producir fructosa-1,6-bifosfato. En humanos, la FOSFOFRUCTOQUINASA-1 de los músculos existe como homotretámero de las subunidades M. Los defectos en esta enzima muscular causan ENFERMEDAD DEL ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO TIPO I, también conocida como enfermedad de Tarui.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Combinación alternativa: deficiency:Glycogen Storage Disease Type VII
Número de registro: EC 2.7.1.-
Identificador de DeCS: 36114
ID del Descriptor: D025203
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2002
Fecha de entrada: 25/07/2001
Fecha de revisión: 25/07/2005
Fosfofructoquinasa-1 Tipo Muscular - Concepto preferido
UI del concepto M0373928
Nota de alcance Enzima alostérica que regula la glucolisis, catalizando la transferencia de un grupo fosfato de ATP a fructosa-6-fosfato para producir fructosa-1,6-bifosfato. En humanos, la FOSFOFRUCTOQUINASA-1 de los músculos existe como homotretámero de las subunidades M. Los defectos en esta enzima muscular causan ENFERMEDAD DEL ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO TIPO I, también conocida como enfermedad de Tarui.
Término preferido Fosfofructoquinasa-1 Tipo Muscular
Término(s) alternativo(s) 6-Fosfofructoquinasa Tipo Muscular



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