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Descriptor en español: Iduronidasa
Descriptor iduronidasa
Nota de alcance: Enzima que hidroliza enlaces iduronosídicos en el dermatán desulfatado. La deficiencia de esta enzima produce el síndrome de Hurler. EC 3.2.1.76.
Descriptor en inglés: Iduronidase
Descriptor en portugués: Iduronidase
Descriptor en francés: L-iduronidase
Código(s) jeráquico(s): D08.811.277.450.560
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007068
Nota de alcance: Enzima que hidroliza enlaces iduronosídicos en dermatán desulfatado. La deficiencia de esta enzima produce el síndrome de Hurler. EC 3.2.1.76.
Nota de indización: /defic: vea también MUCOPOLISACARIDOSIS I
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Número de registro: EC 3.2.1.76
Nombre CAS Tipo 1: Glycosaminoglycan alpha-L-iduronohydrolase
Vea también los descriptores: Mucopolisacaridosis I MeSH
Identificador de DeCS: 7251
ID del Descriptor: D007068
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 19/11/1974
Fecha de revisión: 09/07/2003
Iduronidasa - Concepto preferido
UI del concepto M0010998
Nota de alcance Enzima que hidroliza enlaces iduronosídicos en dermatán desulfatado. La deficiencia de esta enzima produce el síndrome de Hurler. EC 3.2.1.76.
Término preferido Iduronidasa



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