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Descriptor en español: Lipoproteína Lipasa
Descriptor lipoproteína lipasa
Término(s) alternativo(s) afactor depurador de lipidemia
factor de depuración de la heparina
factor de depuración de la lipidemia
lipoproteinlipasa
Nota de alcance: Enzima de la clase de las hidrolasas que cataliza la reacción del triacilglicerol y el agua dando lugar a diacilglicerol y a un anión ácido graso. La enzima hidroliza los triacilgliceroles de los quilomicrones, las lipoproteínas de muy baja densidad, las lipoproteínas de baja densidad y los diacilgliceroles. Está presente en las superficies endoteliales capilares, especialmente en el tejido mamario, muscular y adiposo. La deficiencia de esta enzima de causa genética da lugar a la hiperlipoproteinemia familiar de tipo I. (Dorland, 27th ed.) EC 3.1.1.34.
Descriptor en inglés: Lipoprotein Lipase
Descriptor en portugués: Lipase Lipoproteica
Descriptor en francés: Lipoprotein lipase
Término(s) alternativo(s): Factor de Depuración de la Heparina
Factor de Depuración de la Lipemia
Código(s) jeráquico(s): D08.811.277.352.100.430
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008071
Nota de alcance: Enzima de la clase hidrolasa que cataliza la escisión hidrolítica de los grupos acilos de ácidos grasos a partir de triglicéridos (o di- o monoglicéridos) en los quilomicrones, las lipoproteínas de muy baja densidad y las lipoproteínas de baja densidad. Está presente en las superficies endoteliales capilares, especialmente en el tejido mamario, muscular y adiposo, y requiere apolipoproteína CII como cofactor. (Dorland, 28a ed). EC 3.1.1.34.
Nota de indización: /defic: vea también HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO I
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Número de registro: EC 3.1.1.34
Nombre CAS Tipo 1: Triacylglycero-protein acylhydrolase
Vea también los descriptores: Hiperlipoproteinemia Tipo I MeSH
Identificador de DeCS: 8245
ID del Descriptor: D008071
Clasificación de la NLM: QU 136
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1960
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 06/07/2009
Lipoproteína Lipasa - Concepto preferido
UI del concepto M0012578
Nota de alcance Enzima de la clase hidrolasa que cataliza la escisión hidrolítica de los grupos acilos de ácidos grasos a partir de triglicéridos (o di- o monoglicéridos) en los quilomicrones, las lipoproteínas de muy baja densidad y las lipoproteínas de baja densidad. Está presente en las superficies endoteliales capilares, especialmente en el tejido mamario, muscular y adiposo, y requiere apolipoproteína CII como cofactor. (Dorland, 28a ed). EC 3.1.1.34.
Término preferido Lipoproteína Lipasa
Término(s) alternativo(s) Factor de Depuración de la Heparina
Factor de Depuración de la Lipemia



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