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Descriptor en español: Hiperlipoproteinemia Tipo I
Descriptor hiperlipoproteinemia tipo I
Término(s) alternativo(s) deficiencia de apolipoproteína C-II
deficiencia familiar de lipoproteína lipasa
hiperquilomicronemia familiar
Nota de alcance: Rara condición familiar que se caracteriza por quilomicronemia masiva y disminución de los niveles de otras lipoproteínas. Se debe a un déficit de lipoproteín lipasa, que es una hidrolasa alcalina de los triglicéridos que cataliza un importante paso en la eliminación extrahepática de las lipoproteínas ricas en triglicéridos de la sangre.
Descriptor en inglés: Hyperlipoproteinemia Type I
Descriptor en portugués: Hiperlipoproteinemia Tipo I
Descriptor en francés: Hyperlipoprotéinémie de type I
Término(s) alternativo(s): Deficiencia Familiar de Lipoproteína Lipasa
Deficiencia de Apolipoproteína C-II
Hiperquilomicronemia Familiar
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.398.465
C18.452.584.500.500.644.237
C18.452.584.563.465
C18.452.648.398.465
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008072
Nota de alcance: Rara afección familiar que se caracteriza por quilomicronemia masiva y disminución de los niveles de otras lipoproteínas. Es producida por deficiencia de la lipoproteína lipasa, que es una hidrolasa alcalina de los triglicéridos que cataliza un importante paso en la eliminación extrahepática de la sangre de las lipoproteínas ricas en triglicéridos.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Apolipoproteína C-II MeSH
Lipoproteína Lipasa MeSH
Identificador de DeCS: 8246
ID del Descriptor: D008072
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Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 23/04/1979
Fecha de revisión: 08/07/2013
Hiperlipoproteinemia Tipo I - Concepto preferido
UI del concepto M0012579
Nota de alcance Rara afección familiar que se caracteriza por quilomicronemia masiva y disminución de los niveles de otras lipoproteínas. Es producida por deficiencia de la lipoproteína lipasa, que es una hidrolasa alcalina de los triglicéridos que cataliza un importante paso en la eliminación extrahepática de la sangre de las lipoproteínas ricas en triglicéridos.
Término preferido Hiperlipoproteinemia Tipo I
Término(s) alternativo(s) Deficiencia Familiar de Lipoproteína Lipasa
Hiperquilomicronemia Familiar
Deficiencia de Apolipoproteína C-II - Más estrecho
UI del concepto M0486996
Término preferido Deficiencia de Apolipoproteína C-II



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