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Descriptor en español: Neurilemoma
Descriptor neurilemoma
Término(s) alternativo(s) neurilemomas
neurinoma
neurinomas
schwannoma
schwannomas
schwannomatosis plexiforme
schwannomatosis plexiformes
Nota de alcance: Neoplasia que se origina en las CÉLULAS DE SCHWANN de los nervios craneales, periféricos y autónomos. Clínicamente, estos tumores pueden presentarse como una neuropatía craneal, tumor abdominal o de partes blandas, lesiones intracraneales, o con compresión de la médula espinal. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, están muy vascularizados y presentan un patrón homogéneo de células bifásicas fusiformes que pueden tener apariencia de empalizada. (DeVita Jr et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp. 964-5)
Descriptor en inglés: Neurilemmoma
Descriptor en portugués: Neurilemoma
Descriptor en francés: Neurinome
Término(s) alternativo(s): Neurilemomas
Neurinoma
Neurinomas
Schwannoma
Schwannomas
Schwannomatosis Plexiforme
Schwannomatosis Plexiformes
Código(s) jeráquico(s): C04.557.465.625.650.595
C04.557.580.600.610.595
C04.557.580.625.650.595
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009442
Nota de alcance: Neoplasia que se origina en las CÉLULAS DE SCHWANN de los nervios craneales, periféricos y autonómicos. Clínicamente, estos tumores pueden presentarse como una neuropatía craneal, tumor abdominal o de partes blandas, lesiones intracraneales, o con compresión de la médula espinal. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, altamente vasculares, y están compuestos por un patrón homogéneo de células bifásicas en forma de huso que pueden tener apariencia de palizada.
Nota de indización: benigno o maligno; coordine como primario con término precoord órgano/neoplasia (como primario)
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 9635
ID del Descriptor: D009442
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1999
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 19/03/2018
Neurilemoma - Concepto preferido
UI del concepto M0014692
Nota de alcance Neoplasia que se origina en las CÉLULAS DE SCHWANN de los nervios craneales, periféricos y autonómicos. Clínicamente, estos tumores pueden presentarse como una neuropatía craneal, tumor abdominal o de partes blandas, lesiones intracraneales, o con compresión de la médula espinal. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, altamente vasculares, y están compuestos por un patrón homogéneo de células bifásicas en forma de huso que pueden tener apariencia de palizada.
Término preferido Neurilemoma
Término(s) alternativo(s) Neurilemomas
Neurinoma
Neurinomas
Schwannoma
Schwannomas
Schwannomatosis Plexiforme - Más estrecho
UI del concepto M0336466
Término preferido Schwannomatosis Plexiforme
Término(s) alternativo(s) Schwannomatosis Plexiformes



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