Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Pinealoma | ||||||
Descritor em inglês: | Pinealoma | ||||||
Descritor em espanhol: |
Pinealoma
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Descritor em francês: | Pinéalome | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Neoplasias Pineales Pinealoblastoma Pinealocitoma Pineoblastoma Pineocitoma |
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Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.465.625.600.657 C04.557.470.670.657 C04.557.580.625.600.657 C04.588.614.250.195.766 C10.228.140.211.788 C10.551.240.250.625 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010871 | ||||||
Nota de escopo: | Neoplasias que se originan en las células del parénquima pineal que tienden a aumentar la glándula y a seren localmente invasivas. Las dos formas principales son el pineocitoma y el pineoblastoma que es el más maligno. Los pineocitomas tienen celularidad moderada y tienden a formar patrones en roseta. Los pineoblastomas son tumores altamente celulares que contienen células pequeñas y poco diferenciadas. Estos tumores ocasionalmente se implantan en el neuroeje o producen HIDROCEFALIA obstructiva o síndrome de Parinaud. GERMINOMA; CARCINOMA, EMBRIONAL; GLIOMA; y otras neoplasias pueden surgir en la región pineal siendo el germinoma el tumor más común de la región pineal. |
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Nota de indexação: | coordine como primario con NEOPLASIAS ENCEFÁFICAS + GLÁNDULA PINEAL (como primario) |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre BS irrigación sanguínea CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SC secundario SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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Veja também os descritores: |
Pinealectomía
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 11304 | ||||||
ID do descritor: | D010871 | ||||||
Classificação da NLM: | WK 350 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 19/03/2018 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Pinealoma
- Conceito preferido
Pineoblastoma
- Mais específico
Pinealocitoma
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0016875 |
Nota de escopo | Neoplasias que se originan en las células del parénquima pineal que tienden a aumentar la glándula y a seren localmente invasivas. Las dos formas principales son el pineocitoma y el pineoblastoma que es el más maligno. Los pineocitomas tienen celularidad moderada y tienden a formar patrones en roseta. Los pineoblastomas son tumores altamente celulares que contienen células pequeñas y poco diferenciadas. Estos tumores ocasionalmente se implantan en el neuroeje o producen HIDROCEFALIA obstructiva o síndrome de Parinaud. GERMINOMA; CARCINOMA, EMBRIONAL; GLIOMA; y otras neoplasias pueden surgir en la región pineal siendo el germinoma el tumor más común de la región pineal. |
Termo preferido | Pinealoma |
Termo(s) alternativo(s) |
Neoplasias Pineales Pinealoblastoma |
Identificador do conceito |
M0016876 |
Termo preferido | Pineoblastoma |
Identificador do conceito |
M0359299 |
Termo preferido | Pinealocitoma |
Termo(s) alternativo(s) |
Pineocitoma |
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