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Descritor em português: Pinealoma
Descritor em inglês: Pinealoma
Descritor em espanhol: Pinealoma
Descritor em francês: Pinéalome
Termo(s) alternativo(s): Neoplasias Pineais
Pinealoblastoma
Pinealocitoma
Pineoblastoma
Pineocitoma
Código(s) hierárquico(s): C04.557.465.625.600.657
C04.557.470.670.657
C04.557.580.625.600.657
C04.588.614.250.195.766
C10.228.140.211.788
C10.551.240.250.625
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010871
Nota de escopo: Neoplasias que se originam das células do parênquima pineal que tendem a aumentar a glândula e a serem invasivos localmente. As duas formas principais são pineocitoma e pineoblastoma (mais maligna). Sob análise anatomopatológica, os pineocitomas têm celularidade moderada e tendem a formar padrões de rosetas, enquanto que os pineoblastomas são tumores com celularidade alta contendo células pequenas e pouco diferenciadas. Esses tumores implantam-se ocasionalmente no neuroeixo ou causam HIDROCEFALIA obstrutiva ou síndrome de Parinaud. Podem surgir outras neoplasias na região pineal, como GERMINOMA, CARCINOMA EMBRIONÁRIO, GLIOMA, sendo o germinoma o tumor mais comum desta região. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2064; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p670).
Nota de indexação: coordene como primário com NEOPLASIAS ENCEFÁFICAS + GLÂNDULA PINEAL (como primário)
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Pinealectomia MeSH
Identificador DeCS: 11304
ID do descritor: D010871
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 19/03/2018
Pinealoma - Conceito preferido
Identificador do conceito M0016875
Nota de escopo Neoplasias que se originam das células do parênquima pineal que tendem a aumentar a glândula e a serem invasivos localmente. As duas formas principais são pineocitoma e pineoblastoma (mais maligna). Sob análise anatomopatológica, os pineocitomas têm celularidade moderada e tendem a formar padrões de rosetas, enquanto que os pineoblastomas são tumores com celularidade alta contendo células pequenas e pouco diferenciadas. Esses tumores implantam-se ocasionalmente no neuroeixo ou causam HIDROCEFALIA obstrutiva ou síndrome de Parinaud. Podem surgir outras neoplasias na região pineal, como GERMINOMA, CARCINOMA EMBRIONÁRIO, GLIOMA, sendo o germinoma o tumor mais comum desta região. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2064; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p670).
Termo preferido Pinealoma
Termo(s) alternativo(s) Neoplasias Pineais
Pinealoblastoma
Pineoblastoma - Mais específico
Identificador do conceito M0016876
Termo preferido Pineoblastoma
Pinealocitoma - Mais específico
Identificador do conceito M0359299
Termo preferido Pinealocitoma
Termo(s) alternativo(s) Pineocitoma



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