Descritor em português: | Pinealoma | ||||||
Descritor em inglês: | Pinealoma | ||||||
Descritor em espanhol: |
Pinealoma
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Descritor em francês: | Pinéalome | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Neoplasias Pineais Pinealoblastoma Pinealocitoma Pineoblastoma Pineocitoma |
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Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.465.625.600.657 C04.557.470.670.657 C04.557.580.625.600.657 C04.588.614.250.195.766 C10.228.140.211.788 C10.551.240.250.625 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010871 | ||||||
Nota de escopo: | Neoplasias que se originam das células do parênquima pineal que tendem a aumentar a glândula e a serem invasivos localmente. As duas formas principais são pineocitoma e pineoblastoma (mais maligna). Sob análise anatomopatológica, os pineocitomas têm celularidade moderada e tendem a formar padrões de rosetas, enquanto que os pineoblastomas são tumores com celularidade alta contendo células pequenas e pouco diferenciadas. Esses tumores implantam-se ocasionalmente no neuroeixo ou causam HIDROCEFALIA obstrutiva ou síndrome de Parinaud. Podem surgir outras neoplasias na região pineal, como GERMINOMA, CARCINOMA EMBRIONÁRIO, GLIOMA, sendo o germinoma o tumor mais comum desta região. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2064; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p670). |
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Nota de indexação: | coordene como primário com NEOPLASIAS ENCEFÁFICAS + GLÂNDULA PINEAL (como primário) |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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Veja também os descritores: |
Pinealectomia
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 11304 | ||||||
ID do descritor: | D010871 | ||||||
Classificação da NLM: | WK 350 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 19/03/2018 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Pinealoma
- Conceito preferido
Pineoblastoma
- Mais específico
Pinealocitoma
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0016875 |
Nota de escopo | Neoplasias que se originam das células do parênquima pineal que tendem a aumentar a glândula e a serem invasivos localmente. As duas formas principais são pineocitoma e pineoblastoma (mais maligna). Sob análise anatomopatológica, os pineocitomas têm celularidade moderada e tendem a formar padrões de rosetas, enquanto que os pineoblastomas são tumores com celularidade alta contendo células pequenas e pouco diferenciadas. Esses tumores implantam-se ocasionalmente no neuroeixo ou causam HIDROCEFALIA obstrutiva ou síndrome de Parinaud. Podem surgir outras neoplasias na região pineal, como GERMINOMA, CARCINOMA EMBRIONÁRIO, GLIOMA, sendo o germinoma o tumor mais comum desta região. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2064; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p670). |
Termo preferido | Pinealoma |
Termo(s) alternativo(s) |
Neoplasias Pineais Pinealoblastoma |
Identificador do conceito |
M0016876 |
Termo preferido | Pineoblastoma |
Identificador do conceito |
M0359299 |
Termo preferido | Pinealocitoma |
Termo(s) alternativo(s) |
Pineocitoma |
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