Pesquisa
Descritor em português: Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado
Descritor em inglês: Immunoproliferative Small Intestinal Disease
Descritor em espanhol: Enfermedad Inmunoproliferativa del Intestino Delgado
Descritor em francês: Maladie immunoproliférative de l'intestin grêle
Termo(s) alternativo(s): Doença de Cadeia alfa
Doença de Cadeia alfa Tipo IgA
Linfoma Mediterrâneo
Código(s) hierárquico(s): C04.557.386.390
C06.301.371.411.512
C06.405.249.411.512
C06.405.469.491.505
C15.378.147.780.490.512
C15.604.515.435.512
C20.683.515.512
C20.683.780.490.512
Nota de escopo: Afecção causada por HIPERPLASIA de LINFÓCITOS no INTESTINO DELGADO e nos LINFONODOS mesentéricos. Estes linfócitos produzem uma cadeia proteica alfa, pesada e anômala. Geralmente estes pacientes DIPID (IPSID) apresentam um LINFOMA simultâneo ou o desenvolvem em poucos anos. Esta doença foi descrita inicialmente na região do Mediterrâneo e é caracterizada por malabsorção, PERDA DE PESO, DIARREIA e ESTEATORREIA.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 19205
ID do descritor: D007161
Data de estabelecimento: 01/01/1987
Data de entrada: 24/06/1986
Data de revisão: 29/06/2018
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado - Conceito preferido
Identificador do conceito M0011165
Nota de escopo Afecção causada por HIPERPLASIA de LINFÓCITOS no INTESTINO DELGADO e nos LINFONODOS mesentéricos. Estes linfócitos produzem uma cadeia proteica alfa, pesada e anômala. Geralmente estes pacientes DIPID (IPSID) apresentam um LINFOMA simultâneo ou o desenvolvem em poucos anos. Esta doença foi descrita inicialmente na região do Mediterrâneo e é caracterizada por malabsorção, PERDA DE PESO, DIARREIA e ESTEATORREIA.
Termo preferido Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado
Termo(s) alternativo(s) Doença de Cadeia alfa
Doença de Cadeia alfa Tipo IgA
Linfoma Mediterrâneo



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