Descritor em português: | Glomerulonefrite Membranoproliferativa | ||||||
Descritor em inglês: | Glomerulonephritis, Membranoproliferative | ||||||
Descritor em espanhol: |
Glomerulonefritis Membranoproliferativa
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Descritor em francês: | Glomérulonéphrite membranoproliférative | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
GNMP Glomerulonefrite Membranoproliferativa I Glomerulonefrite Membranoproliferativa II Glomerulonefrite Membranoproliferativa III Glomerulonefrite Mesangiocapilar Glomerulonefrite Mesangiocapilar do Tipo II Glomerulopatia C3G por Complemento 3 Glomerulopatia por Complemento 3 Glomerulopatias por Complemento 3 MPGN |
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Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.570.363.615 C12.200.777.419.570.363.615 C12.950.419.570.363.615 C20.425 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015432 | ||||||
Nota de escopo: | Glomerulonefrite crônica caracterizada histologicamente por proliferação das CÉLULAS MESANGIAIS, aumento na matriz mesangial extracelular e um espessamento das paredes dos capilares glomerulares. Isto pode parecer como um transtorno primário ou secundário a outras doenças, incluindo infecções e doença autoimune do LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. Vários subtipos são classificados por suas ultraestruturas anormais e depósitos imunes. A hipocomplementemia é um sinal característico de todos os tipos de MPGN. |
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Nota de indexação: | não confunda com GLOMERULONEFRITE MEMBRANOSA; não faça diagnóstico: use termo empregado pelo autor |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 23655 | ||||||
ID do descritor: | D015432 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1989 | ||||||
Data de entrada: | 08/06/1988 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2022 |
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Glomerulonefrite Membranoproliferativa
- Conceito preferido
Glomerulonefrite Membranoproliferativa III
- Mais específico
Glomerulonefrite Membranoproliferativa I
- Mais específico
Glomerulonefrite Membranoproliferativa II
- Mais específico
Glomerulopatias por Complemento 3
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito |
M0023780 |
Nota de escopo | Glomerulonefrite crônica caracterizada histologicamente por proliferação das CÉLULAS MESANGIAIS, aumento na matriz mesangial extracelular e um espessamento das paredes dos capilares glomerulares. Isto pode parecer como um transtorno primário ou secundário a outras doenças, incluindo infecções e doença autoimune do LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. Vários subtipos são classificados por suas ultraestruturas anormais e depósitos imunes. A hipocomplementemia é um sinal característico de todos os tipos de MPGN. |
Termo preferido | Glomerulonefrite Membranoproliferativa |
Termo(s) alternativo(s) |
GNMP Glomerulonefrite Mesangiocapilar MPGN |
Identificador do conceito |
M0490967 |
Termo preferido | Glomerulonefrite Membranoproliferativa III |
Identificador do conceito |
M0490965 |
Termo preferido | Glomerulonefrite Membranoproliferativa I |
Identificador do conceito |
M0490966 |
Termo preferido | Glomerulonefrite Membranoproliferativa II |
Termo(s) alternativo(s) |
Glomerulonefrite Mesangiocapilar do Tipo II |
Identificador do conceito |
M000756166 |
Termo preferido | Glomerulopatias por Complemento 3 |
Termo(s) alternativo(s) |
Glomerulopatia C3G por Complemento 3 Glomerulopatia por Complemento 3 |
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