Pesquisa
Descritor em português: Síndrome de Horner
Descritor em inglês: Horner Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Horner
Descritor síndrome de Horner
Termo(s) alternativo(s) miosis por deficiente inervación
parálisis oculosimpática
síndrome de Bernard
síndrome de parálisis simpáticocervical
síndrome oculosimpático
síndrome oculosimpático paralítico
Nota de escopo: Síndrome que se asocia con inervación simpática defectuosa en un lado de la cara, incluido el ojo. Las características clínicas incluyen MIOSIS, BLEFAROPTOSIS ligera y ANHIDROSIS hemifacial (disminución de la sudación) (ver HIPOHIDROSIS). Las lesiones del TRONCO ENCEFÁLICO, MÉDULA ESPINAL cervical, primera raíz nerviosa torácica, lóbulo apical del PULMÓN, ARTERIA CARÓTIDA, SENO CAVERNOSO y del ápice de la órbita pueden originar esta afección.
Descritor em francês: Syndrome de Claude Bernard-Horner
Termo(s) alternativo(s): Miose por Defeito Inervacional
Paralisia Oculossimpática
Síndrome Oculossimpática
Síndrome Oculossimpática Paralítica
Síndrome de Bernard
Código(s) hierárquico(s): C10.177.350
C10.228.140.232.750
C10.597.690.362.500
C11.710.528.500
C23.888.592.708.362.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006732
Nota de escopo: Síndrome associada com enervação simpática deficiente em um lado da face, incluindo o olho. Os sinais clínicos incluem MIOSE, BLEFAROPTOSE leve e ANIDROSE hemifacial (diminuição da sudorese)(ver HIPOIDROSE). Lesões no TRONCO CEREBRAL, na MEDULA ESPINHAL cervical, na raiz do primeiro nervo torácico, no ápice do PULMÃO, na ARTÉRIA CARÓTIDA, no SEIO CAVERNOSO e no ápice da ÓRBITA podem causar esta afecção.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 28095
ID do descritor: D006732
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 30/11/1999
Síndrome de Horner - Conceito preferido
Identificador do conceito M0010542
Nota de escopo Síndrome associada com enervação simpática deficiente em um lado da face, incluindo o olho. Os sinais clínicos incluem MIOSE, BLEFAROPTOSE leve e ANIDROSE hemifacial (diminuição da sudorese)(ver HIPOIDROSE). Lesões no TRONCO CEREBRAL, na MEDULA ESPINHAL cervical, na raiz do primeiro nervo torácico, no ápice do PULMÃO, na ARTÉRIA CARÓTIDA, no SEIO CAVERNOSO e no ápice da ÓRBITA podem causar esta afecção.
Termo preferido Síndrome de Horner
Termo(s) alternativo(s) Paralisia Oculossimpática
Síndrome Oculossimpática
Síndrome Oculossimpática Paralítica
Síndrome de Bernard
Miose por Defeito Inervacional - Mais específico
Identificador do conceito M0333516
Termo preferido Miose por Defeito Inervacional



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos

Ir para pesquisa