Descritor em português: | Síndrome de Tolosa-Hunt | ||||
Descritor em inglês: | Tolosa-Hunt Syndrome | ||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Tolosa-Hunt
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Descritor em francês: | Syndrome de Tolosa-Hunt | ||||
Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.232.875 C10.292.562.900 C11.590.905 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020333 | ||||
Nota de escopo: | Síndrome idiopática caracterizada pela formação de tecido granulomatoso no seio cavernoso anterior ou fissura orbital superior, produzindo uma oftalmoplegia dolorosa. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 34304 | ||||
ID do descritor: | D020333 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||
Data de entrada: | 03/11/1999 | ||||
Data de revisão: | 06/07/2009 |
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Síndrome de Tolosa-Hunt
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0015333 |
Nota de escopo | Síndrome idiopática caracterizada pela formação de tecido granulomatoso no seio cavernoso anterior ou fissura orbital superior, produzindo uma oftalmoplegia dolorosa. |
Termo preferido | Síndrome de Tolosa-Hunt |
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