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Descritor em português: Síndrome de Tolosa-Hunt
Descritor em inglês: Tolosa-Hunt Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Tolosa-Hunt
Descritor síndrome de Tolosa-Hunt
Nota de escopo: Síndrome idiopático que se caracteriza por la formación de tejido de granulación en el seno cavernoso o en la fisura orbitaria superior, lo que genera un oftalmoplejía dolorosa. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p271)
Descritor em francês: Syndrome de Tolosa-Hunt
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.232.875
C10.292.562.900
C11.590.905
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020333
Nota de escopo: Síndrome idiopática caracterizada pela formação de tecido granulomatoso no seio cavernoso anterior ou fissura orbital superior, produzindo uma oftalmoplegia dolorosa.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 34304
ID do descritor: D020333
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 03/11/1999
Data de revisão: 06/07/2009
Síndrome de Tolosa-Hunt - Conceito preferido
Identificador do conceito M0015333
Nota de escopo Síndrome idiopática caracterizada pela formação de tecido granulomatoso no seio cavernoso anterior ou fissura orbital superior, produzindo uma oftalmoplegia dolorosa.
Termo preferido Síndrome de Tolosa-Hunt



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