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Qualificador em português: Espinha Bífida Oculta
Qualificador em inglês: Spina Bifida Occulta
Qualificador em espanhol: Espina Bífida Oculta
Descritor espina bífida oculta
Termo(s) alternativo(s) espina bífida cerrada
seno dérmico
Nota de escopo: Defecto congénito común de la fusión de la línea media de los arcos vertebrales sin protrusión de la médula espinal o de las meninges. La lesión está cubierta también por piel. L5 y S1 son las vértebras más comúnmente afectadas. La afección puede asociarse con un área de piel hiperpigmentada que la recubre, un seno dérmico, o una placa pilosa anormal. La mayoría de los individuos con esta malformación no tienen síntomas aunque hay un incremento en la incidencia del síndrome medular y de la ESPONDILOSIS lumbar. (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)
Qualificador em francês: Spina bifida occulta
Termo(s) alternativo(s): Espinha Bífida Fechada
Sinus Dérmico
Código(s) hierárquico(s): C10.500.680.800.750
C16.131.666.680.800.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016136
Nota de escopo: Defeito congênito comum da fusão do arco vertebral sem protrusão da medula espinhal ou meninges. A lesão também é coberta pela pele. As vértebras L5 e S1 são as mais comumente envolvidas. A afecção pode estar associada com uma área coberta de pele hiperpigmentada, um seio dérmico ou um pedaço anormal de cabelo. A maioria dos indivíduos com esta malformação é assintomática, embora haja uma incidência elevada da síndrome da medula e ESPONDILOSE lombar. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 29126
ID do descritor: D016136
Classificação da NLM: WE 730
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 05/06/1990
Data de revisão: 08/12/1999
Espinha Bífida Oculta - Conceito preferido
Identificador do conceito M0024645
Nota de escopo Defeito congênito comum da fusão do arco vertebral sem protrusão da medula espinhal ou meninges. A lesão também é coberta pela pele. As vértebras L5 e S1 são as mais comumente envolvidas. A afecção pode estar associada com uma área coberta de pele hiperpigmentada, um seio dérmico ou um pedaço anormal de cabelo. A maioria dos indivíduos com esta malformação é assintomática, embora haja uma incidência elevada da síndrome da medula e ESPONDILOSE lombar. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)
Termo preferido Espinha Bífida Oculta
Termo(s) alternativo(s) Espinha Bífida Fechada
Sinus Dérmico - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M0024642
Termo preferido Sinus Dérmico



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