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Descritor em português: Síndrome de Stevens-Johnson
Descritor em inglês: Stevens-Johnson Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Stevens-Johnson
Descritor síndrome de Stevens-Johnson
Nota de escopo: Rara erupción cutánea caracterizada por intensa apoptosis de QUERATINOCITOS que conduce a un desprendimiento de la piel con afectación de la mucosa. Con frecuencia está provocado por el consumo de drogas (ej. antibióticos y anticonvulsivantes) o va asociado a NEUMONÍA POR MYCOPLASMA. Se considera un continuo de la necrolisis epidérmica tóxica.
Descritor em francês: Syndrome de Stevens-Johnson
Código(s) hierárquico(s): C07.465.864.500
C17.800.174.600.900
C17.800.229.400.683
C17.800.865.475.683
C20.543.418.787
C25.100.468.380.900
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013262
Nota de escopo: Erupção cutânea rara caracterizada por apoptose generalizada de QUERATINÓCITOS, resultando em descolamento da pele com envolvimento da mucosa. É frequentemente provocada pelo uso de drogas (por exemplo, antibióticos e anticonvulsivantes) ou associada com PNEUMONIA POR MYCOPLASMA. É considerada uma progressão de necrólise epidérmica tóxica.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 29589
ID do descritor: D013262
Classificação da NLM: WR 150
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Síndrome de Stevens-Johnson - Conceito preferido
Identificador do conceito M0020533
Nota de escopo Erupção cutânea rara caracterizada por apoptose generalizada de QUERATINÓCITOS, resultando em descolamento da pele com envolvimento da mucosa. É frequentemente provocada pelo uso de drogas (por exemplo, antibióticos e anticonvulsivantes) ou associada com PNEUMONIA POR MYCOPLASMA. É considerada uma progressão de necrólise epidérmica tóxica.
Termo preferido Síndrome de Stevens-Johnson



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