| Descritor em português: | Rabdomiossarcoma Embrionário | ||||
| Descritor em inglês: | Rhabdomyosarcoma, Embryonal | ||||
| Descritor em espanhol: |
Rabdomiosarcoma Embrionario
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| Descritor em francês: | Rhabdomyosarcome embryonnaire | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.450.590.550.660.675 C04.557.450.795.550.660.675 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018233 | ||||
| Nota de escopo: | Forma de RABDOMIOSSARCOMA originando-se primariamente na cabeça e na nuca, especialmente na órbita, de crianças abaixo de 10 anos de idade. As células são menores do que as de outros rabdomiossarcomas e são de dois tipos celulares básicos: células em fuso e células redondas. Esse câncer é altamente sensível à quimioterapia e tem uma alta taxa de cura com terapia de modalidades múltiplas. |
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| Nota de indexação: | coordene com termo precoord neoplasia/órgão |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 31072 | ||||
| ID do descritor: | D018233 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1994 | ||||
| Data de entrada: | 25/06/1993 | ||||
| Data de revisão: | 08/06/1995 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Rabdomiossarcoma Embrionário
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0027462 |
| Nota de escopo | Forma de RABDOMIOSSARCOMA originando-se primariamente na cabeça e na nuca, especialmente na órbita, de crianças abaixo de 10 anos de idade. As células são menores do que as de outros rabdomiossarcomas e são de dois tipos celulares básicos: células em fuso e células redondas. Esse câncer é altamente sensível à quimioterapia e tem uma alta taxa de cura com terapia de modalidades múltiplas. |
| Termo preferido | Rabdomiossarcoma Embrionário |
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