| Descritor em português: | Fibrose Pulmonar Idiopática | ||||||
| Descritor em inglês: | Idiopathic Pulmonary Fibrosis | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Fibrosis Pulmonar Idiopática
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| Descritor em francês: | Fibrose pulmonaire idiopathique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Alveolite Fibrosante Criptogênica |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C08.381.483.652.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054990 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença pulmonar intersticial de etiologia desconhecida que ocorre geralmente entre 50 e 70 anos de idade. Clinicamente é caracterizada por um início insidioso caracterizado por respiração com esforço e tosse não produtiva que leva a uma DISPNEIA progressiva. As características patológicas são inflamação intersticial deficiente, fibrose difusa, focos proeminentes de proliferação de fibroblastos e alteração microscópica em favo de mel. |
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| Nota de indexação: | FIBROSE PULMONAR também está disponível |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 53083 | ||||||
| ID do descritor: | D054990 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2009 | ||||||
| Data de entrada: | 08/07/2008 | ||||||
| Data de revisão: | 06/05/2019 |
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Fibrose Pulmonar Idiopática
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0511887 |
| Nota de escopo | Doença pulmonar intersticial de etiologia desconhecida que ocorre geralmente entre 50 e 70 anos de idade. Clinicamente é caracterizada por um início insidioso caracterizado por respiração com esforço e tosse não produtiva que leva a uma DISPNEIA progressiva. As características patológicas são inflamação intersticial deficiente, fibrose difusa, focos proeminentes de proliferação de fibroblastos e alteração microscópica em favo de mel. |
| Termo preferido | Fibrose Pulmonar Idiopática |
| Termo(s) alternativo(s) |
Alveolite Fibrosante Criptogênica |
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