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Descritor em português: Degeneração Lobar Frontotemporal
Descritor em inglês: Frontotemporal Lobar Degeneration
Descritor em espanhol: Degeneración Lobar Frontotemporal
Descritor degeneración lobular frontotemporal
Termo(s) alternativo(s) degeneración del lóbulo frontotemporal
Nota de escopo: Grupo heterogéneo de trastornos neurodegenerativos caracterizados por atrofia de los lóbulos frontal y temporal, asociada a pérdida neuronal, gliosis y demencia. Los pacientes presentan cambios progresivos de las funciones sociales, del comportamiento y del lenguaje. Se pueden identificar múltiples subtipos o formas, basados en la presencia o ausencia de inclusiones de PROTEÍNA TAU. Comprende tres síndromes clínicos: DEMENCIA FRONTOTEMPORAL, demencia semántica y AFASIA PRIMARIA PROGRESIVA NO FLUENTE.
Descritor em francês: Dégénérescence lobaire frontotemporale
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.380.266
C10.574.950.300
C18.452.845.800.300
F03.615.400.380
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D057174
Nota de escopo: Grupo heterogêneo de distúrbios neurodegenerativos caracterizados por atrofia dos lobos temporal e frontal associados à perda neuronal, gliose e demência. Os pacientes apresentam alterações progressivas das funções sociais, comportamentais, e/ou de linguagem. Diversos subtipos ou formas são reconhecidos baseados na presença ou ausência de inclusões da PROTEÍNA TAU. A degeneração lobar frontotemporal inclui três síndromes clínicas: DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL, demência semântica e AFASIA PRIMÁRIA PROGRESSIVA NÃO FLUENTE.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VI virologia
Identificador DeCS: 53511
ID do descritor: D057174
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2010
Data de entrada: 06/07/2009
Data de revisão: 23/06/2015
Degeneração Lobar Frontotemporal - Conceito preferido
Identificador do conceito M0334714
Nota de escopo Grupo heterogêneo de distúrbios neurodegenerativos caracterizados por atrofia dos lobos temporal e frontal associados à perda neuronal, gliose e demência. Os pacientes apresentam alterações progressivas das funções sociais, comportamentais, e/ou de linguagem. Diversos subtipos ou formas são reconhecidos baseados na presença ou ausência de inclusões da PROTEÍNA TAU. A degeneração lobar frontotemporal inclui três síndromes clínicas: DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL, demência semântica e AFASIA PRIMÁRIA PROGRESSIVA NÃO FLUENTE.
Termo preferido Degeneração Lobar Frontotemporal



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