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Descritor em português: Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo I
Descritor em inglês: Malformations of Cortical Development, Group I
Descritor em espanhol: Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I
Descritor malformaciones del desarrollo cortical de grupo I
Nota de escopo: Malformaciones corticales secundarias a una anómala PROLIFERACIÓN CELULAR o APOPTOSIS glial en la NEUROGÉNESIS. Este grupo incluye: MICROCEFALIA, microlisencefalias, MEGALENCEFALIA, HEMIMEGALENCEFALIA congénitas y displasias corticales con células globoides.
Descritor em francês: Malformations corticales du groupe I
Código(s) hierárquico(s): C10.500.507.400
C16.131.666.507.400
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D065703
Nota de escopo: Malformações corticais secundárias à proliferação celular (PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS) anormal dos neurônios e da glia ou à APOPTOSE na NEUROGÊNESE. Este grupo inclui MICROCEFALIA congênita, microlissencefalia, megalencefalia, HEMIMEGALENCEFALIA e displasia cortical com células balonizadas.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 55572
ID do descritor: D065703
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2015
Data de entrada: 26/06/2014
Data de revisão: 13/06/2014
Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo I - Conceito preferido
Identificador do conceito M0590415
Nota de escopo Malformações corticais secundárias à proliferação celular (PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS) anormal dos neurônios e da glia ou à APOPTOSE na NEUROGÊNESE. Este grupo inclui MICROCEFALIA congênita, microlissencefalia, megalencefalia, HEMIMEGALENCEFALIA e displasia cortical com células balonizadas.
Termo preferido Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo I



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