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Descriptor en español: Osteítis Fibrosa Quística
Descriptor osteítis fibrosa quística
Término(s) alternativo(s) enfermedad de Recklinghausen ósea
Nota de alcance: Degeneración fibrosa, formación de quistes y presencia de nódulos fibrosos en los huesos, generalmente debida a HIPERPARATIROIDISMO.
Descriptor en inglés: Osteitis Fibrosa Cystica
Descriptor en portugués: Osteíte Fibrosa Cística
Descriptor en francés: Ostéite fibrokystique
Término(s) alternativo(s): Enfermedad Ósea de Recklinghausen
Código(s) jeráquico(s): C05.116.132.684
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010002
Nota de alcance: Degeneración fibrosa, formación de quistes, y presencia de nódulos fibrosos en los huesos, producidos usualmente por un HIPERPARATIROIDISMO.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 10178
ID del Descriptor: D010002
Clasificación de la NLM: WK 300
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1967
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 03/11/1999
Osteítis Fibrosa Quística - Concepto preferido
UI del concepto M0015508
Nota de alcance Degeneración fibrosa, formación de quistes, y presencia de nódulos fibrosos en los huesos, producidos usualmente por un HIPERPARATIROIDISMO.
Término preferido Osteítis Fibrosa Quística
Término(s) alternativo(s) Enfermedad Ósea de Recklinghausen



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