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Descriptor en español: 2-Acetilaminofluoreno
Descriptor 2-acetilaminofluoreno
Término(s) alternativo(s) 2-acetilamidofluoreno
2-fluorenilacetamida
Nota de alcance: Hepatocarcinógeno cuyo mecanismo de acción implica la N-hidroxilación a ácido arilhidrosamínico, seguida de sulfonación enzimática a sulfoxifluorenilacetamida. Se emplea en el estudio de la carcinogenia y mutagenia de las aminas aromáticas.
Descriptor en inglés: 2-Acetylaminofluorene
Descriptor en portugués: 2-Acetilaminofluoreno
Descriptor en francés: N-Fluorén-2-yl-acétamide
Término(s) alternativo(s): 2-Acetamidofluoreno
Fluoren-2-ilacetamido
Código(s) jeráquico(s): D02.065.064.150
D02.241.081.018.110.080
D02.455.426.559.847.389.050
D04.615.389.050
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015073
Nota de alcance: Carcinógeno hepático cuyo mecanismo de acción involucra la N-hydroxilación del ácido arilhidroxámico seguido de la sulfonación enzimática de la sulfoxifluorenilacetamida. Es utilizado en el estudio de la carcinogenicidad y mutagenicidad de las aminas aromáticas.
Nota de indización: calif D25-26
Calificadores permitidos: AA análogos & derivados
AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
EC economía
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UR orina
Número de registro: 9M98QLJ2DL
Nombre CAS Tipo 1: Acetamide, N-9H-fluoren-2-yl-
Identificador de DeCS: 115
ID del Descriptor: D015073
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1980
Fecha de entrada: 11/11/1974
Fecha de revisión: 08/07/2013
2-Acetilaminofluoreno - Concepto preferido
UI del concepto M0023186
Nota de alcance Carcinógeno hepático cuyo mecanismo de acción involucra la N-hydroxilación del ácido arilhidroxámico seguido de la sulfonación enzimática de la sulfoxifluorenilacetamida. Es utilizado en el estudio de la carcinogenicidad y mutagenicidad de las aminas aromáticas.
Término preferido 2-Acetilaminofluoreno
Término(s) alternativo(s) 2-Acetamidofluoreno
Fluoren-2-ilacetamido



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