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Descriptor en español: Policitemia Vera
Descriptor policitemia vera
Término(s) alternativo(s) enfermedad de Osler-Vaquez
eritremia
policitemia rubra vera
Nota de alcance: Trastorno mieloproliferativo de etiología desconocida que se caracteriza por proliferación anormal de todos los elementos hematopoyéticos de la médula ósea y por incremento absoluto de la masa de células rojas y del volumen total de sangre, y que se asocia frecuentemente con esplenomegalia, leucocitosis, y trombocitopenia. La hematopoyesis también es reactiva en sitios extramedulares (hígado y bazo). En ocasiones aparece mielofibrosis.
Descriptor en inglés: Polycythemia Vera
Descriptor en portugués: Policitemia Vera
Descriptor en francés: Polyglobulie primitive essentielle
Término(s) alternativo(s): Enfermedad de Osler-Vaquez
Eritremia
Policitemia Rubra Vera
Código(s) jeráquico(s): C04.588.448.200.500
C15.378.190.250.500
C15.378.190.636.753
C15.378.400.200.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011087
Nota de alcance: Trastorno mieloproliferativo de etiología desconocida, que se caracteriza por proliferación anormal de todos los elementos hematopoyéticos de la médula ósea y por incremento absoluto de la masa de células rojas y del volumen total de sangre, y que se asocia frecuentemente con esplenomegalia, leucocitosis, y trombocitopenia. La hematopoyesis también es reactiva en sitios extramedulares (hígado y bazo). En ocasiones ocurre mielofibrosis.
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 11521
ID del Descriptor: D011087
Clasificación de la NLM: WH 180
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 01/07/2016
Policitemia Vera - Concepto preferido
UI del concepto M0017168
Nota de alcance Trastorno mieloproliferativo de etiología desconocida, que se caracteriza por proliferación anormal de todos los elementos hematopoyéticos de la médula ósea y por incremento absoluto de la masa de células rojas y del volumen total de sangre, y que se asocia frecuentemente con esplenomegalia, leucocitosis, y trombocitopenia. La hematopoyesis también es reactiva en sitios extramedulares (hígado y bazo). En ocasiones ocurre mielofibrosis.
Término preferido Policitemia Vera
Término(s) alternativo(s) Enfermedad de Osler-Vaquez
Eritremia
Policitemia Rubra Vera



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