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Descriptor en español: Proteinosis Alveolar Pulmonar
Descriptor proteinosis alveolar pulmonar
Nota de alcance: Enfermedad de los ALVEOLOS PULMONARES rellenos, caracterizada por depósitos densos fosfolipoproteinaceos en los alveolos, tos y DISNEA. Con frecuencia esta enfermedad se relaciona con alteración, congénita o adquirida, del procesamiento de los SURFACTANTES PULMONARES en los macrófagos alveolares, un proceso dependiente del FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Y MACRÓFAGOS.
Descriptor en inglés: Pulmonary Alveolar Proteinosis
Descriptor en portugués: Proteinose Alveolar Pulmonar
Descriptor en francés: Protéinose alvéolaire pulmonaire
Código(s) jeráquico(s): C08.381.719
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011649
Nota de alcance: Enfermedad de llenado del alvéolo pulmonar, que se caracteriza por densos depósitos fosfolipoproteináceos en los alvéolos, tos y disnea. Esta enfermedad está a menudo relacionada con deterioro congénito o adquirido en el procesamiento de SURFACTANTES PULMONARES por macrófagos alveolares, un proceso dependiente de FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITO-MACRÓFAGO.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 12086
ID del Descriptor: D011649
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 06/07/2009
Proteinosis Alveolar Pulmonar - Concepto preferido
UI del concepto M0018120
Nota de alcance Enfermedad de llenado del alvéolo pulmonar, que se caracteriza por densos depósitos fosfolipoproteináceos en los alvéolos, tos y disnea. Esta enfermedad está a menudo relacionada con deterioro congénito o adquirido en el procesamiento de SURFACTANTES PULMONARES por macrófagos alveolares, un proceso dependiente de FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITO-MACRÓFAGO.
Término preferido Proteinosis Alveolar Pulmonar



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