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Descriptor en español: Distrofia Simpática Refleja
Descriptor distrofia simpática refleja
Término(s) alternativo(s) algodistrofia
atrofia de Sudeck
síndrome de dolor regional complejo de tipo I
síndrome de dolor regional complejo tipo I
síndrome hombro-mano
tipo I del SDRC
Nota de alcance: Síndrome caracterizado por dolor quemante intenso en una extremidad que se acompaña de cambios sudomotores, vasomotores y tróficos en el hueso sin una lesión asociada en el nervio específico. Esta afección se precipita con frecuencia por un traumatismo del tejido blando o de los complejos nerviosos. La piel que cubre la región afectada suele ser eritematosa y demuestra hipersensibilidad a estímulos táctiles y eritema. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1360; Pain 1995 Oct;63(1):127-33)
Descriptor en inglés: Reflex Sympathetic Dystrophy
Descriptor en portugués: Distrofia Simpática Reflexa
Descriptor en francés: Dystrophie sympathique réflexe
Término(s) alternativo(s): Algodistrofia
Atrofia de Sudeck
SDRC del Tipo I
Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo I
Síndrome de Dolor Tipo I Regional Complejo
Síndrome de Hombro-Mano
Tipo I de SDRC
Código(s) jeráquico(s): C10.177.195.800
C10.668.829.250.800
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012019
Nota de alcance: Síndrome caracterizado por dolor quemante severo en una extremidad que se acompaña por cambios sudomotores, vasomotores y tróficos en el hueso sin una lesión asociada en el nervio específico. Esta afección a menudo se precipita por un trauma del tejido blando o de los nervios complejos. La piel que cubre la región afectada usualmente es eritematosa y demuestra hipersensibilidad a estímulos táctiles y eritema. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1360; Pain 1995 Oct;63(1):127-33)
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 12448
ID del Descriptor: D012019
Clasificación de la NLM: WL 600
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1965
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 27/05/2020
Distrofia Simpática Refleja - Concepto preferido
UI del concepto M0018685
Nota de alcance Síndrome caracterizado por dolor quemante severo en una extremidad que se acompaña por cambios sudomotores, vasomotores y tróficos en el hueso sin una lesión asociada en el nervio específico. Esta afección a menudo se precipita por un trauma del tejido blando o de los nervios complejos. La piel que cubre la región afectada usualmente es eritematosa y demuestra hipersensibilidad a estímulos táctiles y eritema. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1360; Pain 1995 Oct;63(1):127-33)
Término preferido Distrofia Simpática Refleja
Término(s) alternativo(s) Atrofia de Sudeck
SDRC del Tipo I
Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo I
Síndrome de Dolor Tipo I Regional Complejo
Tipo I de SDRC
Algodistrofia - Más estrecho
UI del concepto M0018686
Término preferido Algodistrofia
Síndrome de Hombro-Mano - Más estrecho
UI del concepto M000731407
Término preferido Síndrome de Hombro-Mano



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