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Descriptor en español: Enfermedades Neuromusculares
Descriptor enfermedades neuromusculares
Término(s) alternativo(s) amiotonía congénita
enfermedad de Oppenheim
Nota de alcance: Término general que comprende la ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA inferior, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y ciertas ENFERMEDADES MUSCULARES. Las manifestaciones incluyen DEBILIDAD MUSCULAR, FASCICULACIONES, ATROFIA muscular, ESPASMOS, MIOCIMIA, HIPERTONÍA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONÍA MUSCULAR.
Descriptor en inglés: Neuromuscular Diseases
Descriptor en portugués: Doenças Neuromusculares
Descriptor en francés: Maladies neuromusculaires
Término(s) alternativo(s): Amiotonía Congénita
Enfermedad de Oppenheim
Código(s) jeráquico(s): C10.668
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009468
Nota de alcance: Término general que comprende la ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA inferior, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y algunas ENFERMEDADES MUSCULARES. Las manifestaciones incluyen DEBILIDAD MUSCULAR; FASCICULACIÓN; ATROFIA muscular; ESPASMO; MIOCIMIA; HIPERTONÍA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONÍA MUSCULAR.
Nota de indización: general o no especificado; prefiera específicos; no confunda el término alternativo AMIOTONÍA CONGÉNITA con MIOTONÍA CONGÉNITA
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 9660
ID del Descriptor: D009468
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1971
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 03/07/2012
Enfermedades Neuromusculares - Concepto preferido
UI del concepto M0014726
Nota de alcance Término general que comprende la ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA inferior, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y algunas ENFERMEDADES MUSCULARES. Las manifestaciones incluyen DEBILIDAD MUSCULAR; FASCICULACIÓN; ATROFIA muscular; ESPASMO; MIOCIMIA; HIPERTONÍA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONÍA MUSCULAR.
Término preferido Enfermedades Neuromusculares
Enfermedad de Oppenheim - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0014725
Término preferido Enfermedad de Oppenheim
Término(s) alternativo(s) Amiotonía Congénita



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