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Descriptor en español: Panencefalitis Esclerosante Subaguda
Descriptor panencefalitis esclerosante subaguda
Término(s) alternativo(s) PEES
encefalitis por sarampión con cuerpos de inclusión
leucoencefalitis de Van Bogaert
leucoencefalitis esclerosante subaguda
Nota de alcance: Encefalitis rara, lentamente progresiva, causada por la infección crónica por el VIRUS DEL SARAMPIÓN. Afecta principalmente a niños y adultos jóvenes, aproximadamente 2-8 años después de la enfermedad inicial. Tras una pérdida inicial de las habilidades intelectuales y alteraciones de la conducta se producen MIOCLONÍAS progresivas, ESPASTICIDAD MUSCULAR, CONVULSIONES, DEMENCIA, disfunción autónoma y ATAXIA. La MUERTE suele ocurrir 1-3 años después del inicio de la enfermedad. Las características anatomopatológicas incluyen lesiones perivasculares, inclusiones citoplasmáticas eosinofílicas, neurofagia y gliosis fibrosa. La causa el virus SSPE, que es una variante defectuosa del VIRUS DEL SARAMPIÓN. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp. 767-8)
Descriptor en inglés: Subacute Sclerosing Panencephalitis
Descriptor en portugués: Panencefalite Esclerosante Subaguda
Descriptor en francés: Leucoencéphalite sclérosante subaigüe
Término(s) alternativo(s): Encefalitis por Sarampión con Cuerpos de Inclusión
Leucoencefalitis Esclerosante Subaguda
Leucoencefalitis de Van Bogaert
PEES
Código(s) jeráquico(s): C01.207.245.340.600
C01.207.399.750.600
C01.925.182.525.600
C01.925.782.580.600.500.500.800
C01.925.839.862
C10.228.140.430.520.750.600
C10.228.228.245.340.600
C10.228.228.399.750.600
C10.586.250.520.750.600
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013344
Nota de alcance: Encefalitis rara, lentamente progresiva causada por la infección crónica con el VIRUS DEL SARAMPIÓN. Ocurre principalmente en niños y adultos jóvenes, aproximadamente de 2-8 años después de la afección inicial. Una pérdida inicial de las habilidades intelectuales y alteraciones en la conducta son seguidas por MIOCLONIAS progresivas; ESPASTICIDAD MUSCULAR; CONVULSIONES; DEMENCIA; disfunción autonómica; y ATAXIA. La MUERTE ocurre usualmente de 1-3 años después del inicio de la enfermedad. Las características patológicas incluyen lesiones perivasculares, inclusiones citoplasmáticas eosinofílicas, neurofagia y gliosis fibrosa. Es ocasionada por el virus SSPE, que es una variante defectuosa del virus del sarampión (MORBILLIVIRUS). (Traducción libre del original de: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8)
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
TM transmisión
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 13732
ID del Descriptor: D013344
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1971
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 18/06/2019
Panencefalitis Esclerosante Subaguda - Concepto preferido
UI del concepto M0020645
Nota de alcance Encefalitis rara, lentamente progresiva causada por la infección crónica con el VIRUS DEL SARAMPIÓN. Ocurre principalmente en niños y adultos jóvenes, aproximadamente de 2-8 años después de la afección inicial. Una pérdida inicial de las habilidades intelectuales y alteraciones en la conducta son seguidas por MIOCLONIAS progresivas; ESPASTICIDAD MUSCULAR; CONVULSIONES; DEMENCIA; disfunción autonómica; y ATAXIA. La MUERTE ocurre usualmente de 1-3 años después del inicio de la enfermedad. Las características patológicas incluyen lesiones perivasculares, inclusiones citoplasmáticas eosinofílicas, neurofagia y gliosis fibrosa. Es ocasionada por el virus SSPE, que es una variante defectuosa del virus del sarampión (MORBILLIVIRUS). (Traducción libre del original de: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8)
Término preferido Panencefalitis Esclerosante Subaguda
Término(s) alternativo(s) Encefalitis por Sarampión con Cuerpos de Inclusión
Leucoencefalitis Esclerosante Subaguda
Leucoencefalitis de Van Bogaert
PEES



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