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Descriptor en español: Cordoma
Descriptor cordoma
Término(s) alternativo(s) cordocarcinoma
cordoepitelioma
notocordoma
Nota de alcance: Tumor maligno que se origina en los restos embrionarios de la notocorda. También se denomina cordocarcinoma, cordoepitelioma y notocordoma. (Dorland, 27th ed)
Descriptor en inglés: Chordoma
Descriptor en portugués: Cordoma
Descriptor en francés: Chordome
Código(s) jeráquico(s): C04.557.465.220
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002817
Nota de alcance: Tumor que se origina en los restos embrionarios de la notocorda, generalmente a lo largo de la silla turca o en la región sacrococcígea. Dícese también cordocarcinoma, cordoepitelioma y notocordoma. (Dorland, 28a ed)
Nota de indización: coordine con término precoordinado neoplasia/órgano
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 20179
ID del Descriptor: D002817
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Cordoma - Concepto preferido
UI del concepto M0004333
Nota de alcance Tumor que se origina en los restos embrionarios de la notocorda, generalmente a lo largo de la silla turca o en la región sacrococcígea. Dícese también cordocarcinoma, cordoepitelioma y notocordoma. (Dorland, 28a ed)
Término preferido Cordoma



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