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Descriptor en español: Esteroide 21-Hidroxilasa
Descriptor esteroide 21-hidroxilasa
Término(s) alternativo(s) CYP21 del citocromo P-450
esteroide 21-monooxigenasa
Nota de alcance: Enzima del citocromo P450 de los microsomas de la corteza suprarrenal que cataliza la 21-hidroxilación de esteroides en presencia de oxígeno molecular y NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA. Esta enzima, codificada por el gen CYP21, convierte las progesteronas en precursores de hormonas esteroides suprarrenales (CORTICOSTERONA, HIDROCORTISONA). Los defectos del gen CYP21 causan HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA.
Descriptor en inglés: Steroid 21-Hydroxylase
Descriptor en portugués: Esteroide 21-Hidroxilase
Descriptor en francés: Steroid 21-hydroxylase
Término(s) alternativo(s): Citocromo P-450 CYP21
Esteroide 21-Monooxigenasa
Código(s) jeráquico(s): D08.244.453.493.500
D08.244.453.915.760
D08.811.682.690.708.170.463.500
D08.811.682.690.708.170.915.760
D12.776.422.220.453.493.500
D12.776.422.220.453.915.760
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013255
Nota de alcance: Enzima citocromo P450 microsomal de la corteza suprarrenal que cataliza la 21-hidroxilación de los esteroides en presencia de oxigeno molecular y NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA. Esta enzima, codificada por el gen CYP21, convierte las progesteronas en precursores de hormonas esteroides suprerrenales (CORTICOSTERONA; HIDROCORTISONA). Defectos en el gen CYP21 causan HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Combinación alternativa: deficiency:Adrenal Hyperplasia, Congenital
Número de registro: EC 1.14.14.16
Nombre CAS Tipo 1: Steroid,hydrogen-donor:oxygen oxidoreductase (21-hydroxylating)
Identificador de DeCS: 23465
ID del Descriptor: D013255
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 15/04/1977
Fecha de revisión: 01/06/2016
Esteroide 21-Hidroxilasa - Concepto preferido
UI del concepto M0020524
Nota de alcance Enzima citocromo P450 microsomal de la corteza suprarrenal que cataliza la 21-hidroxilación de los esteroides en presencia de oxigeno molecular y NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA. Esta enzima, codificada por el gen CYP21, convierte las progesteronas en precursores de hormonas esteroides suprerrenales (CORTICOSTERONA; HIDROCORTISONA). Defectos en el gen CYP21 causan HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA.
Término preferido Esteroide 21-Hidroxilasa
Término(s) alternativo(s) Citocromo P-450 CYP21
Esteroide 21-Monooxigenasa



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