Descriptor en español: |
Mifepristona
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Descriptor en inglés: | Mifepristone | ||||
Descriptor en portugués: | Mifepristona | ||||
Descriptor en francés: | Mifépristone | ||||
Código(s) jeráquico(s): |
D04.210.500.365.415.580 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015735 | ||||
Nota de alcance: | Antagonista de la progesterona y de la hormonas glucocorticoides. Su inhibición de la progesterona induce el sangramiento durante la fase luteínica y en el embarazo inicial, liberando prostaglandinas endógenas del endometrio o decidua. Como antagonista del receptor de glucocorticoide, la droga ha sido usada para tratar el hipercortisolismo en pacientes con el síndrome de Cushing no hipofisario. |
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Calificadores permitidos: |
AA análogos & derivados AD administración & dosificación AE efectos adversos AG agonistas AI antagonistas & inhibidores AN análisis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química EC economía HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PK farmacocinética PO envenenamiento RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UR orina |
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Acción Farmacológica: |
Abortivos Esteroideos Anticonceptivos Sintéticos Orales Anticonceptivos Sintéticos Poscoito Antagonistas de Hormonas Luteolíticos Inductores de la Menstruación |
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Número de registro: | 320T6RNW1F | ||||
Nombre CAS Tipo 1: | Estra-4,9-dien-3-one, 11-(4-(dimethylamino)phenyl)-17-hydroxy-17-(1-propynyl)-, (11beta,17beta)- | ||||
Identificador de DeCS: | 24783 | ||||
ID del Descriptor: | D015735 | ||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1990 | ||||
Fecha de entrada: | 06/09/1989 | ||||
Fecha de revisión: | 24/05/2017 |
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COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Compuestos Policíclicos [D04]Compuestos Policíclicos
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Mifepristona
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0024116 |
Nota de alcance | Antagonista de la progesterona y de la hormonas glucocorticoides. Su inhibición de la progesterona induce el sangramiento durante la fase luteínica y en el embarazo inicial, liberando prostaglandinas endógenas del endometrio o decidua. Como antagonista del receptor de glucocorticoide, la droga ha sido usada para tratar el hipercortisolismo en pacientes con el síndrome de Cushing no hipofisario. |
Término preferido | Mifepristona |
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