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Descriptor en español: Síndrome Uveomeningoencefálico
Descriptor síndrome uveomeningoencefalítico
Término(s) alternativo(s) síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
uveomeningoencefalitis
Nota de alcance: Síndrome caracterizado por UVEÍTIS granulomatosa bilateral con IRITIS y GLAUCOMA secundario, ALOPECIA prematura, VITÍLIGO simétrico, poliosis circunscrita (banda de pelo despigmentado), TRASTORNOS DE LA AUDICIÓN y signos meníngeos (rigidez de nuca y cefalea). El examen del líquido cefalorraquídeo revela un patrón compatible con la MENINGITIS ASÉPTICA. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p748; Surv Ophthalmol 1995 Jan;39(4):265-292)
Descriptor en inglés: Uveomeningoencephalitic Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome Uveomeningoencefálica
Descriptor en francés: Syndrome uvéo-méningo-encéphalique
Término(s) alternativo(s): Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Uveomeningoencefalitis
Código(s) jeráquico(s): C10.114.843
C11.941.879.980
C20.111.258.925
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014607
Nota de alcance: Síndrome caracterizado por UVEÍTIS granulomatosa bilateral con IRITIS y GLAUCOMA secundario, ALOPECÍA prematura, VITILIGO simétrico, poliosis circunscrita (banda de pelo despigmentado), TRASTORNOS DE LA AUDICIÓN, y signos meníngeos (rigidez de nuca y cefalea). El examen del líquido cefalorraquídeo revela un patrón consistente con la MENINGITIS, ASÉPTICA.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 27884
ID del Descriptor: D014607
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Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 05/06/2015
Síndrome Uveomeningoencefálico - Concepto preferido
UI del concepto M0022447
Nota de alcance Síndrome caracterizado por UVEÍTIS granulomatosa bilateral con IRITIS y GLAUCOMA secundario, ALOPECÍA prematura, VITILIGO simétrico, poliosis circunscrita (banda de pelo despigmentado), TRASTORNOS DE LA AUDICIÓN, y signos meníngeos (rigidez de nuca y cefalea). El examen del líquido cefalorraquídeo revela un patrón consistente con la MENINGITIS, ASÉPTICA.
Término preferido Síndrome Uveomeningoencefálico
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Uveomeningoencefalitis



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