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Descriptor en español: Miastenia Gravis
Descriptor miastenia gravis
Término(s) alternativo(s) MG-MuSK
miastenia grave MuSK
miastenia grave con anticuerpos frente a MuSK
miastenia grave con anticuerpos frente a la tirosina-cinasa específica del músculo
miastenia grave por anticuerpos anti-MuSK
miastenia grave por anticuerpos frente a la tirosina-cinasa receptora específica del músculo
miastenia grave por anticuerpos frente al receptor tirosina-cinasa específico del músculo
Nota de alcance: Trastorno de la transmisión neuromuscular que se caracteriza por debilidad fatigable de los músculos craneales y esqueléticos con títulos elevados de RECEPTORES DE ACETILCOLINA o autoanticuerpos frente a la tirosina-cinasa receptora específica del músculo (MuSK). Las manifestaciones clínicas pueden incluir debilidad muscular (oftalmoplejía externa asimétrica fluctuante, diplopía, ptosis palpebral y debilidad del cierre del ojo) y debilidad fatigable extraocular de los músculos faciales, bulbares y respiratorios, así como de los músculos proximales de las extremidades. La enfermedad puede permanecer limitada a los músculos oculares (miastenia ocular). El TIMOMA se asocia habitualmente a esta afección.
Descriptor en inglés: Myasthenia Gravis
Descriptor en portugués: Miastenia Gravis
Descriptor en francés: Myasthénie
Término(s) alternativo(s): Anticuerpo Positivo Tirosina Quinasa Miastenia Gravis Específica del Músculo
Miastenia Gravis Anti-MuSK
Miastenia Gravis MuSK
MuSK MG
Receptor Tirosina Quinasa Miastenia Gravis Específica del Músculo
Código(s) jeráquico(s): C04.588.614.550.500
C04.730.856.490
C10.114.656
C10.574.781.588
C10.668.758.725
C20.111.258.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009157
Nota de alcance: Trastorno de la transmisión neuromuscular caracterizada por debilidad fatigable de los músculos craneales y esqueléticos con títulos elevados de RECEPTORES DE ACETILOLOLINA o autoanticuerpos receptores de tirosina quinasa específicos de músculo (MuSK). Las manifestaciones clínicas pueden incluir debilidad muscular ocular (oftalmoplejía fluctuante, asimétrica, externa; diplopía; ptosis; y debilidad del cierre de los ojos) y debilidad fatigable extraocular de los músculos faciales, bulbares, respiratorios y de las extremidades proximales. La enfermedad puede permanecer limitada a los músculos oculares (miastenia ocular). El TIMONA se asocia comúnmente con esta afección.
Nota de indización: "miastenia" no calificada en títulos extranjeros (no en ínglés) es más frecuentemente MIASTENIA GRAVIS que DEBILIDAD MUSCULAR pero verifique texto; congenito: considere SINDROMES MIASTENICOS CONGENITOS o específicos
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Hiperplasia del Timo MeSH
Identificador de DeCS: 9349
ID del Descriptor: D009157
Clasificación de la NLM: WE 555
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 15/04/2019
Miastenia Gravis - Concepto preferido
UI del concepto M0014279
Nota de alcance Trastorno de la transmisión neuromuscular caracterizada por debilidad fatigable de los músculos craneales y esqueléticos con títulos elevados de RECEPTORES DE ACETILOLOLINA o autoanticuerpos receptores de tirosina quinasa específicos de músculo (MuSK). Las manifestaciones clínicas pueden incluir debilidad muscular ocular (oftalmoplejía fluctuante, asimétrica, externa; diplopía; ptosis; y debilidad del cierre de los ojos) y debilidad fatigable extraocular de los músculos faciales, bulbares, respiratorios y de las extremidades proximales. La enfermedad puede permanecer limitada a los músculos oculares (miastenia ocular). El TIMONA se asocia comúnmente con esta afección.
Término preferido Miastenia Gravis
Receptor Tirosina Quinasa Miastenia Gravis Específica del Músculo - Más estrecho
UI del concepto M000646708
Término preferido Receptor Tirosina Quinasa Miastenia Gravis Específica del Músculo
Término(s) alternativo(s) Anticuerpo Positivo Tirosina Quinasa Miastenia Gravis Específica del Músculo
Miastenia Gravis Anti-MuSK
Miastenia Gravis MuSK
MuSK MG



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