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Descriptor en español: Encefalopatía Hepática
Descriptor encefalopatía hepática
Término(s) alternativo(s) encefalopatía portosistémica
Nota de alcance: Síndrome caracterizado por disfunción del sistema nervioso central asociado a FRACASO HEPÁTICO, incluyendo las derivaciones porto-sistémicas. Las características clínicas son letargia y CONFUSIÓN (que frecuentemente progresa a COMA), asterixis, NISTAGMO, reflejos óculovestibulares vivos, postura de descorticación y descerebración, ESPASTICIDAD MUSCULAR, y reflejo plantar en extensión, bilateral, (ver REFLEJO DE BABINSKI). La ELECTROENCEFALOGRAFÍA puede demostrar ondas trifásicas. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1117-20; Plum & Posner, Diagnosis of Stupor and Coma, 3rd ed, p222-5)
Descriptor en inglés: Hepatic Encephalopathy
Descriptor en portugués: Encefalopatia Hepática
Descriptor en francés: Encéphalopathie hépatique
Término(s) alternativo(s): Encefalopatía Portosistémica
Código(s) jeráquico(s): C06.552.308.500.356
C10.228.140.163.360
C18.452.132.360
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006501
Nota de alcance: Síndrome caracterizado por disfunción del sistema nervioso central en asociación con INSUFICIENCIA HEPÁTICA, incluyendo derivaciones porto-sistémicas. Entre las características clínicas se incluyen letargia y CONFUSIÓN (que frecuentemente progresa a COMA),ASTERIXIS, NISTAGMO PATOLÓGICO, reflejos oculovestibulares enérgicos, postura de decorticación y descerebración, ESPASTICIDAD MUSCULAR y reflejo plantar extensor bilateral (ver REFLEJO DE BABINSKI). La ELECTROENCEFALOGRAFÍA puede demostrar ondas trifásicas (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1117-20; Plum & Posner, Diagnosis of Stupor and Coma, 3rd ed, p222-5).
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 28092
ID del Descriptor: D006501
Clasificación de la NLM: WI 712
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1984
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 05/07/2006
Encefalopatía Hepática - Concepto preferido
UI del concepto M0010200
Nota de alcance Síndrome caracterizado por disfunción del sistema nervioso central en asociación con INSUFICIENCIA HEPÁTICA, incluyendo derivaciones porto-sistémicas. Entre las características clínicas se incluyen letargia y CONFUSIÓN (que frecuentemente progresa a COMA),ASTERIXIS, NISTAGMO PATOLÓGICO, reflejos oculovestibulares enérgicos, postura de decorticación y descerebración, ESPASTICIDAD MUSCULAR y reflejo plantar extensor bilateral (ver REFLEJO DE BABINSKI). La ELECTROENCEFALOGRAFÍA puede demostrar ondas trifásicas (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1117-20; Plum & Posner, Diagnosis of Stupor and Coma, 3rd ed, p222-5).
Término preferido Encefalopatía Hepática
Término(s) alternativo(s) Encefalopatía Portosistémica



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