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Descriptor en español: Histiocitosis de Células de Langerhans
Descriptor histiocitosis de células de Langerhans
Término(s) alternativo(s) granulomatosis de células de Langerhans
histiocitosis X
histiocitosis de las células de Langerhans
Nota de alcance: Grupo de trastornos que resultan de una proliferación anormal e infiltración tisular de CÉLULAS DE LANGERHANS, las cuales pueden detectarse mediante sus característicos gránulos de Birbeck (cuerpos X), o mediante la tinción de anticuerpos monoclonales para los ANTÍGENOS CD1 de su superficie. La granulomatosis de células de Langerhans puede implicar un único órgano, o puede ser un trastorno sistémico.
Descriptor en inglés: Histiocytosis, Langerhans-Cell
Descriptor en portugués: Histiocitose de Células de Langerhans
Descriptor en francés: Histiocytose à cellules de Langerhans
Término(s) alternativo(s): Enfermedad de Hashimoto-Pritzger
Enfermedad de Letterer-Siwe
Granulomatosis de Células de Langerhans
Histiocitosis Pulmonar X
Histiocitosis X
Síndrome de Hand-Schueller-Christian
Código(s) jeráquico(s): C08.381.483.375
C15.604.250.400
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006646
Nota de alcance: Grupo de trastornos derivados de una proliferación anormal y infiltración de los tejidos por CÉLULAS DE LANGERHANS, las que pueden ser detectadas por sus gránulos de Birbeck característicos (cuerpos X ), o mediante la señalamiento por los anticuerpos monoclonales dirigidos a sus ANTÍGENOS CD1 superficiales. La granulomatosis de las células de Langerhans puede afectar a un solo órgano, o puede ser un trastorno sistémico.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 28223
ID del Descriptor: D006646
Clasificación de la NLM: WH 650
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Fecha de establecimiento: 01/01/1976
Fecha de entrada: 25/07/1975
Fecha de revisión: 31/05/2023
Histiocitosis de Células de Langerhans - Concepto preferido
UI del concepto M0010406
Nota de alcance Grupo de trastornos derivados de una proliferación anormal y infiltración de los tejidos por CÉLULAS DE LANGERHANS, las que pueden ser detectadas por sus gránulos de Birbeck característicos (cuerpos X ), o mediante la señalamiento por los anticuerpos monoclonales dirigidos a sus ANTÍGENOS CD1 superficiales. La granulomatosis de las células de Langerhans puede afectar a un solo órgano, o puede ser un trastorno sistémico.
Término preferido Histiocitosis de Células de Langerhans
Término(s) alternativo(s) Granulomatosis de Células de Langerhans
Histiocitosis X
Histiocitosis Pulmonar X - Más estrecho
UI del concepto M0511976
Término preferido Histiocitosis Pulmonar X
Enfermedad de Hashimoto-Pritzger - Más estrecho
UI del concepto M0584939
Término preferido Enfermedad de Hashimoto-Pritzger
Síndrome de Hand-Schueller-Christian - Más amplio
UI del concepto M000758835
Término preferido Síndrome de Hand-Schueller-Christian
Enfermedad de Letterer-Siwe - Más estrecho
UI del concepto M000758836
Término preferido Enfermedad de Letterer-Siwe



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