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Descriptor en español: Histiocitosis de Células no Langerhans
Descriptor histiocitosis de células no Langerhans
Término(s) alternativo(s) reticulohistiocitoma
xantoma diseminado
Nota de alcance: Grupo de trastornos que se caracterizan por acumulación de HISTIOCITOS y LINFOCITOS activos, en el que los histiocitos no son CÉLULAS DE LANGERHANS. El grupo comprende la LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA, la HISTIOCITOSIS SINUSAL, el xantogranuloma, el reticulohistiocitoma, el XANTOGRANULOMA JUVENIL, el xantoma diseminado y las enfermedades por almacenamiento de lípidos (SÍNDROME DEL HISTIOCITO AZUL MARINO y ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK).
Descriptor en inglés: Histiocytosis, Non-Langerhans-Cell
Descriptor en portugués: Histiocitose de Células não Langerhans
Descriptor en francés: Histiocytose non langerhansienne
Término(s) alternativo(s): Reticulo-Histiocitoma
Xantoma Diseminado
Código(s) jeráquico(s): C15.604.250.410
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015616
Nota de alcance: Grupo de trastornos que se caracterizan por acumulación de HISTIOCITOS y LINFOCITOS activos, pero donde los histiocitos no son CÉLULAS DE LANGERHANS. El grupo incluye LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA, HISTIOCITOSIS DEL SENO, xantogranuloma, reticulohistiocitoma, XANTOGRANULOMA JUVENIL, xantoma diseminado, así como la enfermedad por almacenamiento de lípidos (SÍNDROME DEL HISTIOCITO AZUL-MARINO y la ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK).
Nota de indización: GEN o no especificado; prefiera específicos
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 24714
ID del Descriptor: D015616
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1990
Fecha de entrada: 07/04/1989
Fecha de revisión: 09/07/2013
Histiocitosis de Células no Langerhans - Concepto preferido
UI del concepto M0023959
Nota de alcance Grupo de trastornos que se caracterizan por acumulación de HISTIOCITOS y LINFOCITOS activos, pero donde los histiocitos no son CÉLULAS DE LANGERHANS. El grupo incluye LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA, HISTIOCITOSIS DEL SENO, xantogranuloma, reticulohistiocitoma, XANTOGRANULOMA JUVENIL, xantoma diseminado, así como la enfermedad por almacenamiento de lípidos (SÍNDROME DEL HISTIOCITO AZUL-MARINO y la ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK).
Término preferido Histiocitosis de Células no Langerhans
Xantoma Diseminado - Más estrecho
UI del concepto M0023962
Término preferido Xantoma Diseminado
Reticulo-Histiocitoma - Más estrecho
UI del concepto M0023961
Término preferido Reticulo-Histiocitoma



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