Descriptor en español: |
Condroblastoma
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Descriptor en inglés: | Chondroblastoma | ||||
Descriptor en portugués: | Condroblastoma | ||||
Descriptor en francés: | Chondroblastome | ||||
Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.450.565.250 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002804 | ||||
Nota de alcance: | Tumor generalmente benigno que consiste en células que provienen de condroblastos o de sus precursores y que tienden a diferenciarse en células de cartílago. Se observa principalmente en las epífisis de adolescentes. Es relativamente raro y representa menos del 2 por ciento de los tumores óseos primarios. La incidencia máxima se produce en la segunda década de la vida. Es aproximadamente dos veces más frecuente en los varones que en las mujeres. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p. 1846) |
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Nota de indización: | benigno o maligno; coordine con NEOPLASIAS OSEAS o descriptor precoordinado neoplasia/órgano |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre BS irrigación sanguínea CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SC secundario SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 2854 | ||||
ID del Descriptor: | D002804 | ||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
Fecha de revisión: | 08/06/1995 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Condroblastoma
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0004304 |
Nota de alcance | Tumor generalmente benigno que consiste en células que provienen de condroblastos o de sus precursores y que tienden a diferenciarse en células de cartílago. Se observa principalmente en las epífisis de adolescentes. Es relativamente raro y representa menos del 2 por ciento de los tumores óseos primarios. La incidencia máxima se produce en la segunda década de la vida. Es aproximadamente dos veces más frecuente en los varones que en las mujeres. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p. 1846) |
Término preferido | Condroblastoma |
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