Calificador en español: |
Lugares Marcados de Secuencia
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Calificador en inglés: | Sequence Tagged Sites | ||||||
Calificador en portugués: | Sitios de Sequências Rotuladas | ||||||
Calificador en francés: | Sites étiquetés par des séquences | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Sitios de Secuencia Marcada Sitios de Secuencias Marcadas Sitios de Secuencias Rotuladas |
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Código(s) jeráquico(s): |
G05.360.340.024.810 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016324 | ||||||
Nota de alcance: | Pequeños tramos de secuencias de ADN que se usan como sitios marcadores en el mapeo del GENOMA. En la mayoría de los casos, un Sitio de Secuencia Marcada (SSM) es definida por 200 a 500 pares de bases de una secuencia y es operacionalmente único en el genoma humano (es decir, puede ser detectado específicamente con la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de todas las demás secuencias genómicas). La inmensa ventaja de los SSM sobre los sitios marcadores definidos de otros modos consiste en que los medios de examen para buscar la presencia de un SSM determinado pueden describirse completamente como información en una base de datos. |
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Nota de indización: | sin calif |
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Calificadores permitidos: | Sin calificador | ||||||
Vea también los descriptores: |
Etiquetas de Secuencia Expresada
MeSH | ||||||
Identificador de DeCS: | 29118 | ||||||
ID del Descriptor: | D016324 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
Fecha de entrada: | 29/05/1990 | ||||||
Fecha de revisión: | 08/07/2008 |
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FENÓMENOS Y PROCESOS
Fenómenos Genéticos [G05]Fenómenos Genéticos
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Lugares Marcados de Secuencia
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0024947 |
Nota de alcance | Pequeños tramos de secuencias de ADN que se usan como sitios marcadores en el mapeo del GENOMA. En la mayoría de los casos, un Sitio de Secuencia Marcada (SSM) es definida por 200 a 500 pares de bases de una secuencia y es operacionalmente único en el genoma humano (es decir, puede ser detectado específicamente con la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de todas las demás secuencias genómicas). La inmensa ventaja de los SSM sobre los sitios marcadores definidos de otros modos consiste en que los medios de examen para buscar la presencia de un SSM determinado pueden describirse completamente como información en una base de datos. |
Término preferido | Lugares Marcados de Secuencia |
Término(s) alternativo(s) |
Sitios de Secuencia Marcada Sitios de Secuencias Marcadas Sitios de Secuencias Rotuladas |
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