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Descriptor en español: Fragilidad Cromosómica
Descriptor fragilidad cromosómica
Nota de alcance: Susceptibilidad de los cromosomas para romperse, lo que provoca traslocación, INVERSIÓN CROMOSÓMICA, ELIMINACIÓN DE SECUENCIAS, u otras aberraciones relacionadas con la ROTURA CROMOSÓMICA.
Descriptor en inglés: Chromosome Fragility
Descriptor en portugués: Fragilidade Cromossômica
Descriptor en francés: Fragilité des chromosomes
Código(s) jeráquico(s): C23.550.210.110.180
C23.550.362.180.180
G05.365.590.175.165.180
G05.370.180.180
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002873
Nota de alcance: Susceptibilidad de los cromosomas a la ruptura y la producción de traslocación,INVERSIÓN CROMOSÓMICA, ELIMINACIÓN DE SECUENCIA y otras aberraciones relacionadas con la ROTURA CROMOSÓMICA.
Calificadores permitidos: DE efectos de los fármacos
ES ética
GE genética
IM inmunología
PH fisiología
RE efectos de la radiación
Vea también los descriptores: Expansión de Repetición de Trinucleótido MeSH
Rotura Cromosómica MeSH
Sitios Frágiles del Cromosoma MeSH
Síndrome del Cromosoma X Frágil MeSH
Identificador de DeCS: 2922
ID del Descriptor: D002873
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1982
Fecha de entrada: 23/02/1981
Fecha de revisión: 08/07/2008
Fragilidad Cromosómica - Concepto preferido
UI del concepto M0004411
Nota de alcance Susceptibilidad de los cromosomas a la ruptura y la producción de traslocación,INVERSIÓN CROMOSÓMICA, ELIMINACIÓN DE SECUENCIA y otras aberraciones relacionadas con la ROTURA CROMOSÓMICA.
Término preferido Fragilidad Cromosómica



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