Descriptor en español: |
Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva
| ||||||
Descriptor en inglés: | Leukoencephalopathy, Progressive Multifocal | ||||||
Descriptor en portugués: | Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva | ||||||
Descriptor en francés: | Leucoencéphalopathie multifocale progressive | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Encefalitis por JC Poliomavirus Leucoencefalopatía Progresiva Multifocal |
||||||
Código(s) jeráquico(s): |
C01.207.245.340.500 C01.207.399.750.500 C01.925.182.525.500 C01.925.256.721.500 C01.925.839.550 C10.228.140.430.520.750.500 C10.228.140.695.750 C10.228.228.245.340.500 C10.228.228.399.750.500 C10.314.450 C10.586.250.520.750.500 |
||||||
Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007968 | ||||||
Nota de alcance: | Infección viral oportunista del sistema nervioso central asociada con afecciones que producen alteración de la inmunidad celular (ejemplo, SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, y otros SÍNDROMES DE DEFICIENCIA INMUNOLÓGICA; NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS; INMUNOSUPRESIÓN; y ENFERMEDADES DEL COLÁGENO). El organismo causal es el JC Polyomavirus (POLYOMAVIRUS HOMINIS 2) el que afecta principalmente a los oligodendrocitos, produciendo múltiples áreas de desmielinización. Las manifestaciones clínicas incluyen DEMENCIA; ATAXIA; trastornos visuales; y otros déficits neurológicos focales, generalmente progresan a un estado vegetativo en 6 meses. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1996, Ch26, pp36-7) |
||||||
Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia TM transmisión UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
Identificador de DeCS: | 29437 | ||||||
ID del Descriptor: | D007968 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1973 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 02/07/2015 |
-
-
ENFERMEDADES
Infecciones [C01]Infecciones -
ENFERMEDADES
Infecciones [C01]Infecciones -
ENFERMEDADES
Infecciones [C01]Infecciones -
ENFERMEDADES
Infecciones [C01]Infecciones -
ENFERMEDADES
Infecciones [C01]Infecciones
|
Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0012419 |
Nota de alcance | Infección viral oportunista del sistema nervioso central asociada con afecciones que producen alteración de la inmunidad celular (ejemplo, SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, y otros SÍNDROMES DE DEFICIENCIA INMUNOLÓGICA; NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS; INMUNOSUPRESIÓN; y ENFERMEDADES DEL COLÁGENO). El organismo causal es el JC Polyomavirus (POLYOMAVIRUS HOMINIS 2) el que afecta principalmente a los oligodendrocitos, produciendo múltiples áreas de desmielinización. Las manifestaciones clínicas incluyen DEMENCIA; ATAXIA; trastornos visuales; y otros déficits neurológicos focales, generalmente progresan a un estado vegetativo en 6 meses. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1996, Ch26, pp36-7) |
Término preferido | Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva |
Término(s) alternativo(s) |
Encefalitis por JC Poliomavirus Leucoencefalopatía Progresiva Multifocal |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta