Descriptor en español: |
Insuficiencia Ovárica Primaria
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Descriptor en inglés: | Primary Ovarian Insufficiency | ||||||
Descriptor en portugués: | Insuficiência Ovariana Primária | ||||||
Descriptor en francés: | Insuffisance ovarienne primitive | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Fallo Ovárico Hipergonadotrópico Ligado al X Fallo Ovárico Precoz X Frágil Fallo Ovárico Precoz del X Frágil Fallo Ovárico Prematuro Fallo Ovárico Prematuro 1 Fallo Ovárico Prematuro X Frágil Fallo Ovárico Prematuro del X Frágil Insuficiencia Ovárica Prematura Insuficiencia Ovárica Prematura Asociada al Cromosoma X Frágil Insuficiencia Ovárica Primaria Asociada al Cromosoma X Frágil Insuficiencia Ovárica Primaria Asociada al X Frágil Insuficiencia Ovárica Primaria Relacionada al FMR1 Síndrome del Ovario Resistente Síndrome del Ovario Resistente a Gonadotrofinas Síndrome del Ovario Resistente a las Gonadotropinas |
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Código(s) jeráquico(s): |
C12.050.351.500.056.630.750 C12.100.250.056.630.750 C19.391.630.750 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016649 | ||||||
Nota de alcance: | Cese de la función ovárica después de la MENARQUIA pero antes de los 40 años, sin o con depleción del FOLÍCULO OVÁRICO. Se caracteriza por la presencia de OLIGOMENORREA o AMENORREA, GONADOTROPINAS elevadas y bajos niveles de ESTRADIOL. Es un estado de HIPOGONADISMO femenino. Las etiologías incluyen defectos genéticos, procesos autoinmunes, quimioterapia, radiación e infecciones. La causa genética más comúnmente conocida es la expansión de una repetición CGG a 55 a 199 copias en la región no traducida 5 'en el gen FMR1 enlazado a X. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Vea también los descriptores: |
Menopausia Prematura
MeSH | ||||||
Identificador de DeCS: | 30289 | ||||||
ID del Descriptor: | D016649 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1992 | ||||||
Fecha de entrada: | 30/05/1991 | ||||||
Fecha de revisión: | 05/07/2019 |
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Insuficiencia Ovárica Primaria
- Concepto preferido
Síndrome del Ovario Resistente a las Gonadotropinas
- Más estrecho
Fallo Ovárico Prematuro del X Frágil
- Más estrecho
UI del concepto |
M0025370 |
Nota de alcance | Cese de la función ovárica después de la MENARQUIA pero antes de los 40 años, sin o con depleción del FOLÍCULO OVÁRICO. Se caracteriza por la presencia de OLIGOMENORREA o AMENORREA, GONADOTROPINAS elevadas y bajos niveles de ESTRADIOL. Es un estado de HIPOGONADISMO femenino. Las etiologías incluyen defectos genéticos, procesos autoinmunes, quimioterapia, radiación e infecciones. La causa genética más comúnmente conocida es la expansión de una repetición CGG a 55 a 199 copias en la región no traducida 5 'en el gen FMR1 enlazado a X. |
Término preferido | Insuficiencia Ovárica Primaria |
Término(s) alternativo(s) |
Fallo Ovárico Prematuro Insuficiencia Ovárica Prematura Síndrome del Ovario Resistente a Gonadotrofinas |
UI del concepto |
M0025371 |
Término preferido | Síndrome del Ovario Resistente a las Gonadotropinas |
Término(s) alternativo(s) |
Síndrome del Ovario Resistente |
UI del concepto |
M0574752 |
Término preferido | Fallo Ovárico Prematuro del X Frágil |
Término(s) alternativo(s) |
Fallo Ovárico Hipergonadotrópico Ligado al X Fallo Ovárico Precoz X Frágil Fallo Ovárico Precoz del X Frágil Fallo Ovárico Prematuro 1 Fallo Ovárico Prematuro X Frágil Insuficiencia Ovárica Prematura Asociada al Cromosoma X Frágil Insuficiencia Ovárica Primaria Asociada al Cromosoma X Frágil Insuficiencia Ovárica Primaria Asociada al X Frágil Insuficiencia Ovárica Primaria Relacionada al FMR1 |
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