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Descriptor en español: Factor H de Complemento
Descriptor factor H del complemento
Término(s) alternativo(s) factor H
Nota de alcance: Importante regulador soluble de la vía alternativa de activación del complemento (VÍA ALTERNATIVA DE ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO). Es una glicoproteína de 139 kDa que se expresa por el hígado y se segrega a la sangre. Se une al COMPLEMENTO C3B y hace que iC3b (complemento 3b inactivado) sea susceptible al desdoblamiento por el FACTOR I DEL COMPLEMENTO. El factor H del complemento inhibe también la asociación de C3b con el FACTOR B DEL COMPLEMENTO para formar la proenzima C3bB, y promueve la disociación de Bb del complejo C3bBb (CONVERTASA C3 DE LA VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO).
Descriptor en inglés: Complement Factor H
Descriptor en portugués: Fator H do Complemento
Descriptor en francés: Facteur H du complément
Término(s) alternativo(s): Factor H
Código(s) jeráquico(s): D12.776.124.486.274.920.325.200
D12.776.124.790.223.200
D12.776.377.715.182.200
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017242
Nota de alcance: Importante regulador soluble de la VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO. Es una glicoproteían de 139 kDa expresada por el higado y secretado en la sangre. Se une al COMPLEMENTO C3B y hace al iC3b (complemento 3b inactivado) susceptible de fragmentación por el FACTOR I DE COMPLEMENTO. El factor H de complemneto también inhibe la asociación del C3b con el FACTOR B DE COMPLEMENTO para formar la proenzima C3bB y estimular la disociación de Bb desde el complejo C3bBb (CONVERTASA DEL COMPLEMENTO C3 DE LA VÍA ALTERNATIVA).
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Acción Farmacológica: Inactivadores del Complemento
Número de registro: 80295-65-4
Nombre CAS Tipo 1: Complement factor H
Identificador de DeCS: 30775
ID del Descriptor: D017242
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1993
Fecha de entrada: 07/05/1992
Fecha de revisión: 07/07/2005
Factor H de Complemento - Concepto preferido
UI del concepto M0026162
Nota de alcance Importante regulador soluble de la VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO. Es una glicoproteían de 139 kDa expresada por el higado y secretado en la sangre. Se une al COMPLEMENTO C3B y hace al iC3b (complemento 3b inactivado) susceptible de fragmentación por el FACTOR I DE COMPLEMENTO. El factor H de complemneto también inhibe la asociación del C3b con el FACTOR B DE COMPLEMENTO para formar la proenzima C3bB y estimular la disociación de Bb desde el complejo C3bBb (CONVERTASA DEL COMPLEMENTO C3 DE LA VÍA ALTERNATIVA).
Término preferido Factor H de Complemento
Término(s) alternativo(s) Factor H



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