Descriptor en español: |
Rabdomiosarcoma Embrionario
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Descriptor en inglés: | Rhabdomyosarcoma, Embryonal | ||||
Descriptor en portugués: | Rabdomiossarcoma Embrionário | ||||
Descriptor en francés: | Rhabdomyosarcome embryonnaire | ||||
Término(s) alternativo(s): |
Rabdomiosarcoma Embrional |
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Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.450.590.550.660.675 C04.557.450.795.550.660.675 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018233 | ||||
Nota de alcance: | Forma de RABDOMIOSARCOMA que se origina principalmente en la cabeza y el cuello, especialmente en la órbita, de niños con menos de 10 años. Las células son más pequeñas que las de otros rabdomiosarcomas y son de dos tipos celulares básicos: células en huso y células redondas. Este cáncer es muy sensible a la quimioterapia y tiene una alta tasa de curación con tratamientos de modalidad múltiple. |
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Nota de indización: | coordine con término precoord neoplasia/órgano |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre BS irrigación sanguínea CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SC secundario SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 31072 | ||||
ID del Descriptor: | D018233 | ||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1994 | ||||
Fecha de entrada: | 25/06/1993 | ||||
Fecha de revisión: | 08/06/1995 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Rabdomiosarcoma Embrionario
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0027462 |
Nota de alcance | Forma de RABDOMIOSARCOMA que se origina principalmente en la cabeza y el cuello, especialmente en la órbita, de niños con menos de 10 años. Las células son más pequeñas que las de otros rabdomiosarcomas y son de dos tipos celulares básicos: células en huso y células redondas. Este cáncer es muy sensible a la quimioterapia y tiene una alta tasa de curación con tratamientos de modalidad múltiple. |
Término preferido | Rabdomiosarcoma Embrionario |
Término(s) alternativo(s) |
Rabdomiosarcoma Embrional |
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